COLO320/人结肠腺癌细胞的介绍

背景及概述[1-3]

结肠腺癌是发生于结肠粘膜上皮的恶性肿瘤。癌细胞形成大小不等、形状不一、排列紊乱的腺样结构。癌细胞常为多层排列，核大小不一，核分裂像多见。 COLO320/人结肠腺癌细胞是来自进口美国ATCC原代细胞以及国内实验室传代细胞株，主要用于科学研究。如有实验研究选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂尼美舒利对COLO320/人结肠腺癌细胞增殖凋亡的影响及机制。采用MTT法检测经不同浓度处理的COLO320/人结肠腺癌细胞增殖率，流式细胞术检测其凋亡率，RT-PCR及WesternBlot法检测COX-2、Bcl-2、VEGF的mRNA、蛋白表达率。

结果显示经50、100、200、300μmol/L尼美舒利处理的COLO320/人结肠腺癌细胞增殖率分别为0.98±0.16，0.95±0.09，0.51±0.06和0.48±0.08，凋亡率分别为9.52±0.41、12.11±0.71、28.13±3.65和39.37±4.15。药物处理后的Colo-320细胞中COX-2的mRNA、蛋白表达在各组间无统计学差异(P0.05)，Bcl-2及VEGFmRNA、蛋白表达在高浓度组较低浓度组、对照组明显降低(P0.01)。因此尼美舒利可能通过下调抗凋亡因子(Bcl-2)及血管内皮生成因子(VEGF)表达来抑制COLO320/人结肠腺癌细胞增殖、诱导凋亡。还有实验体外观察金雀异黄素(Genistein)和5-氟脲嘧啶(5-FU)合用对COLO320/人结肠腺癌细胞的相互作用。采用MTT法利用中效原理判定2药合用的效果。结果2种药物单独应用时随着药物剂量的增加其效应增加，合用时2药大剂量时（＞中效浓度）具有拮抗作用，小剂量（＜中效浓度）时具有协同作用；2药给药时间及给药顺序都会影响效应的大小。因此上述2种药合用时大剂量时有拮抗作用，小剂量时有协同作用且效应大小与给药时间及给药顺序有关。

主要参考资料

[1] 病理学实验彩色图谱

[2] 金雀异黄素和5-FU对人结肠癌细胞株(Colo320)的相互作用的体外观察

[3] 尼美舒利抑制结肠腺癌细胞Colo-320增殖凋亡机制研究