CHO-K1/仓鼠卵巢细胞亚株的相关介绍

背景及概述[1-3]

CHO-K1/仓鼠卵巢细胞亚株是源自成年中国仓鼠卵巢深入活体组织切片的CHO细胞的亚克隆。CHO-K1/仓鼠卵巢细胞亚株主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系。有实验探讨金粉蕨素抗人卵巢癌(COC1)细胞系细胞作用及机制。采用MTT比色法测定金粉蕨素对COC1、顺铂耐药亚株COC1/DDP及中国CHO-K1/仓鼠卵巢细胞亚株增殖的影响；PI染色流式细胞术(FCM)分析金粉蕨素对COC1、顺铂耐药亚株COC1/DDP及CHO-K1/仓鼠卵巢细胞亚株系细胞凋亡和细胞周期的影响。结果显示金粉蕨素对COC1、COC1/DDP细胞生长具有抑制作用呈剂量-效应和时间-效应关系，PI染色FCM分析发现金粉蕨素明显使COC1细胞周期停滞于G1期(G1期细胞百分数由50.3%上升到70.6%，P0.05)。

结论金粉蕨素具有体外抗人卵巢癌(COC1)细胞系细胞作用，其机制可能与细胞周期G1期阻滞有关。还有研究构建含hFⅦ-LC+hIgG1-Fc cDNA的重组真核表达载体，并转染中国CHO-K1/仓鼠卵巢细胞亚株获得以组织因子(TF)为靶点的免疫治疗结合物用于肿瘤的靶向治疗。此外，使用CHO-K1/仓鼠卵巢细胞亚株经N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)诱变和6-巯基鸟嘌呤(6-TG)选择，得到稳定的次黄嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT)缺陷细胞株，酶活性仅为野生型的6.5％。用磷酸钙共沉淀法和电脉冲法向HPRT-细胞转移人宫颈癌细胞(HeLaS_3)基因组DNA，纠正了CHO-K1/仓鼠卵巢细胞亚株的HPRT缺陷。酶活性提高了6.9倍，达到野生型的45％。用Alu序列探针进行分子杂交，证实经过基因转移并连续传代15次以上的受体细胞中含人DNA序列。表明人的有关基因已稳定地整合到CHO-K1/仓鼠卵巢细胞亚株的染色体中。

主要参考资料

[1] 金粉蕨素体外抗人卵巢癌作用研究

[2] 以组织因子为靶点的肿瘤免疫治疗结合物的合成及其对结直肠癌细胞的影响

[3] 用人DNA介导的基因转移修复中国仓鼠细胞的HPRT缺陷