Changliver/人张氏肝细胞的介绍

发布日期:2020/2/4 9:11:32

背景及概述[1]

Changliver/人张氏肝细胞为1954年从非恶性的人体组织中建立。广泛应用于病毒学、生化和恶性肿瘤相关的转移研究。Changliver/人张氏肝细胞ATCC通过同工酶分析、HeLA标记染色体和DNA指纹法分析，认为它的起源是HeLa细胞污染的。Changliver/人张氏肝细胞操作说明：

1)对于常温运输的细胞，收到细胞后，检查是否有运输问题，即细胞培养瓶或管是否破损，细胞培养液是否溢出。若没有运输问题，请75%酒精消毒后，保留封口膜，放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数：温度，湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后，细胞状态稳定后，即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系，Changliver/人张氏肝细胞严格按照说明书的培养条件进行培养。条件允许，培养的前三天内做细胞拍照记录。

2)对于干冰运输的细胞，请取出冷冻管后，须立即放入37C水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化，并注意水面不可超过冷冻管盖沿，否则易发生污染情形。然后将其复苏培养，次日更换培养液。有实验研究了HDACisMS-275对人胃癌细胞SGC-7901、人胃黏膜正常细胞GES-1和Changliver/人张氏肝细胞的选择性作用及机制，为HDACis的临床应用提供了理论依据。采用不同终浓度MS-275处理SGC-7901细胞、GES-1和Changliver/人张氏肝细胞，用WST-1方法检测药物对细胞的生长抑制作用；AnnexinV、PI双标流式细胞术检测MS-275对肿瘤细胞SGC-7901和正常细胞的选择性杀伤作用；TUNEL染色观察肿瘤细胞核内凋亡情况。结果显示MS-275对胃癌细胞SGC-7901具有明显的生长抑制作用，并且这种作用具有时间及剂量依赖性；MS-275的杀伤作用具有选择性，对正常细胞GES-1和Changliver/人张氏肝细胞并不表现出促凋亡作用；TUNEL染色证明MS-275能诱导SGC-7901细胞核内发生DNA断裂，是细胞发生凋亡的重要指标。