英国制药企业葛兰素史克慢性乙肝治疗药替诺福韦酯在中国销量涨三倍

2016年5月20日，首批国家药品价格谈判正式公布，涉及慢性乙肝一线治疗药物替诺福韦酯，非小细胞肺癌靶向治疗药物埃克替尼和吉非替尼，降幅分别为67%、54%、55%。

韦瑞德（替诺福韦酯）于2013年10月在中国获得批准，用于治疗成人及12岁以上青少年慢性乙型肝炎，是国内外指南都推荐的治疗慢性乙肝的临床一线用药。8年临床数据证明，韦瑞德（替诺福韦酯）的疗效和耐受性良好，且未检测到相关耐药。

2016年11月16日，2016年药品可及性指数排行榜发布，英国制药企业葛兰素史克(GSK)连续第五次名列榜首。

“没有足够可及性的药物创新，不是真正意义上的创新。”GSK全球高级副总裁季海威日前接受专访时表示，慢性乙肝治疗一线用药替诺福韦酯在实行谈判价格后，在华销量已增长3倍。人乳头状瘤病毒(HPV)疫苗(今年7月获批上市)和狂犬病疫苗也将于近期打入中国市场。

落地19省 替诺福韦酯全国销量涨三倍

根据国家卫计委最新通报显示，截至10月中旬，替诺福韦酯已和全国19个省份的医保政策衔接，其中，福建、新疆、浙江三省将其纳入城镇基本医保报销范畴。季海威介绍，在各省相继执行药价谈判结果后，替诺福韦酯在全国范围内的销量增长了3倍;在谈判价格落地的城市中，药物销量上涨了4-5倍。

季海威指出，通过药价谈判项目可以实现“三赢”。“，病人可以用更具可支付性的价格获取所需的药品。其次，政府可以把更多创新药物和疫苗以更合理的价格引进中国市场，惠及更多患者。第三，对整个医药行业而言，能够服务更多的病人，在药物销量增长的同时，以更灵活的价格回馈市场。”他表示，未来GSK将积极参与和配合政府继续开展更多类似的工作，“希望把学到的经验落实到未来的改变和尝试中去”。

9月30日，人社部公布医保目录调整征求意见稿，标志着时隔7年后，医保目录调整再度被提上日程。季海威认为，如果目录更新和新一轮的药价谈判能实现及时动态调整，将有助于更多病人尽早获益于创新药物。此外，中国目前十分重视加速新药审批，审评审批的门槛越提越高，将为国内医药行业营造以创新为基础、强调药品质量和安全有效的良好环境。

“如果病人没有足够的支付能力去购买创新药物，他们就不能够真正受益。可以说，没有足够可及性的药物创新，不是真正意义上的创新。”季海威表示，GSK致力于通过灵活定价的方式，让更多创新药物造福更多的病患，再次问鼎药品可及性指数排行榜就是很好的证明。据悉，该排行榜由药品可及性基金会发布，旨在评估全球排名前20的药企在提高发展中国家的医疗服务可及性方面的努力和成效。

上市在即两大疫苗助力在华业绩持续增长

日前，GSK发布了第三季度全球财报，显示多个季度以来在中国市场首次回归增长，去除“批发商在系统升级前预先备货”的因素后，中国市场处方药整体收入同比增长4%。“GSK在华业绩已连续两个季度显著提升，所以我们有信心说，这并不是一个偶然事件，而是反映了持续增长的趋势。”季海威表示。

据了解，GSK中国实现回归增长的背后有几大驱动因素。首先，谈判药价在各省落地，推高了替诺福韦酯的销量。其次，呼吸疾病处方药销售额在近半年连续改善后，第三季度实现两位数的增长。第三，GSK近年在全球推行新运营模式，带来改革红利。第四，在疫苗领域，GSK正尽快适应疫苗新政的实施，预计HPV疫苗等新产品的推出将有力保障GSK在中国的持续回归增长。

“把HPV疫苗尽快带入中国大陆市场是当前的首要任务，预计疫苗将于2017年上半年正式上市。”季海威说。据了解，宫颈癌已成为我国15岁至44岁女性的第二大高发癌症，每年约有13万新发病例，其中有3万致死病例。GSK的HPV疫苗在今年7月获得国家食药监总局的上市许可，是首个在我国获批上市的预防宫颈癌HPV疫苗，适用于9岁至25岁的女性接种。

季海威还透露，GSK计划几周后在中国上市狂犬病疫苗，届时将成为国内唯一的进口狂犬病疫苗。“作为一家以研发为驱动的公司，GSK将把更多创新的处方药和疫苗，以更快的速度引进中国市场。相信公司在呼吸疾病、传染性疾病、疫苗等领域的丰富的产品组合，将帮助中国更好地应对尚未被满足的医疗需求。”他说。

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