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FU-MMT-1 人子宫肉瘤细胞系的应用

发布日期:2024/2/5 8:37:09

背景[1-3]

FU-MMT-1人子宫肉瘤细胞系是一种来源于人子宫肉瘤的细胞系,常用于研究子宫肉瘤的生物学特性、药物筛选和治疗策略。该细胞系具有以下特点:

来源:FU-MMT-1细胞系来源于人子宫肉瘤组织,经过多次传代和筛选,形成了一个相对稳定的细胞系。

形态特征:FU-MMT-1细胞呈多边形或长条形,大小约为15-30微米,胞质丰富,核大而圆,核仁明显。

生长特性:FU-MMT-1细胞生长迅速,传代周期约为24-48小时,可在含有10%胎牛血清的DMEM培养基中稳定生长。

侵袭转移特性:FU-MMT-1细胞具有较强的侵袭和转移能力,可通过Transwell小室实验等方法检测其侵袭和转移能力。

激素受体特性:FU-MMT-1细胞具有雌激素受体和孕激素受体的表达,可用于研究激素对子宫肉瘤生长的影响。

其他特性:FU-MMT-1细胞还具有一定的增殖能力,可用作研究子宫肉瘤细胞增殖相关疾病的模型。

FU-MMT-1 人子宫肉瘤细胞系.png

FU-MMT-1人子宫肉瘤细胞系

FU-MMT-1人子宫肉瘤细胞系培养操作

1)复苏FU-MMT-1人子宫肉瘤细胞系:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

2)FU-MMT-1人子宫肉瘤细胞系传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,弃去消化液,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

c、按6-8 mL/瓶补加培养基,轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心4 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。

3)FU-MMT-1人子宫肉瘤细胞系冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例;

a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。

c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

应用[4][5]

FU-MMT-1人子宫肉瘤细胞系可以用于恶性肿瘤细胞与囊胚滋养层细胞侵袭性生物学行为的比较性研究

探讨抗囊胚侵袭的药物-米非司酮对人低分化淋巴结转移胃腺癌细胞株SGC-7901生长、侵袭和转移的影响,从而为促进两学科的交叉性研究以及临床应用等提供新的思路。意义早期胚胎(有人称之为良性肿瘤)的高速、有序的增殖分化,以及“假恶性”的囊胚滋养层细胞有序侵袭子宫内膜,为研究恶性肿瘤细胞无限增殖和侵袭转移的内在机制建立了天然的实验(分子)模型。两者研究方法学和哲学思维的交叉、渗透和融合,为解读目前这两大生物学之谜的内在机制和临床治疗等提供新的思路。

材料与方法1.建立KM系小鼠围植入期囊胚细胞与正常细胞株(鼠成纤维细胞L929和NIH3T3、人气道上皮细胞9HTE和人脐静脉内皮细胞ECV-304)、不同组织学来源的恶性肿瘤细胞株(人鼻咽癌细胞HNE1、人胃癌细胞BGC-823和SGC-7901、人肾癌细胞786-0、人膀胱癌细胞BIU-87及BADM-60、人成骨肉瘤细胞Ros17/2.8和Saos-2、FU-MMT-1人子宫肉瘤细胞系、人子宫内膜癌细胞RL95-2及大鼠乳腺癌细胞SHZ-88)以及不同侵袭转移潜能的人肝癌(HepG2、SMMC-7721、QGY-7703及MHCC97-H)和乳腺癌细胞株(T47D、MCF-7、ZR75-30、Bcap-37、MDA-MB-231及MDA-MB-435s)共培养模型,探讨两种侵袭特性的生命形式细胞,在体外相同的微环境下动态地相互作用及整体生物学行为变化。

参考文献

[1]Downregulation of P-gp,Ras and p-ERK1/2 contributes to the arsenictrioxide-induced reduction in drug resistance towards doxorubicin in gastric cancercell lines[J].Yuan?Yuan Zhao;;Li Yu;;Bao?Ling Liu;;Xin?Jia He;;Bi?Yuan Zhang.Molecular Medicine Reports,2015(5)

[2]Arsenic Trioxide Inhibits CXCR4-Mediated Metastasis by Interfering miR-520h/PP2A/NF-κB Signaling in Cervical Cancer[J].Yi-Wen Chang;;Min-Wei Chen;;Ching-Feng Chiu;;Chih-Chen Hong;;Ching-Chia Cheng;;Michael Hsiao;;Chi-An Chen;;Lin-Hung Wei;;Jen-Liang Su.Annals of Surgical Oncology,2014(4)

[3]Adjuvant therapy for high‐grade,uterus‐limited leiomyosarcoma[J].Martee L.Hensley;;J.Kyle Wathen;;Robert G.Maki;;Dejka M.Araujo;;Gregory Sutton;;Dennis A.Priebat;;Suzanne George;;Robert A.Soslow;;Laurence H.Baker.Cancer,2013(8)

[4]SnoN/SkiL,a TGFβsignaling mediator[J].Fadi Raffoul;;Christie Campla;;Meera Nanjundan.Autophagy,2010(7)

[5]李大强.恶性肿瘤细胞与囊胚滋养层细胞侵袭性生物学行为的比较性研究[D].重庆医科大学,2004.

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