氟氯氰菊酯对哺乳动物的毒性研究

氟氯氰菊酯是一种合成拟除虫菊酯，在全世界范围内用于保护农作物和消除害虫。但这种农药对其它动物也会引起氧化应激，从而对新陈代谢产生有害影响。本文将介绍近年来科学家针对氟氯氰菊酯对哺乳动物的毒性的研究。

毒代动力学

María-Aránzazu Martínez 等人在大鼠中研究了单次口服 [20mg/kg 体重 (bw)] 和静脉注射 (IV) (3mg/kg bw) 剂量后氟氯氰菊酯的毒代动力学^[1]。口服和静脉注射后获得系列血样。口服给药后还收集脑组织样本。使用液相色谱串联质谱 (LC/MS) 对血浆和脑组织（下丘脑、纹状体、海马和额叶皮质）中的氟氯氰菊酯浓度进行定量。 使用两室开放模型可以最好地描述氟氯氰菊酯的处置。 

口服给药时，血浆动力学显示氟氯氰菊酯口服吸收广泛，消除缓慢。 浓度-时间曲线下面积[AUC(0-24h)]和最大血浆浓度(Cmax)分别为6.11±1.06mgh/L和0.385±0.051μg/mL； β相消除半衰期(T1/2β)为(17.15±1.67h)。 口服生物利用度为 71.60±12.36%。 口服后，氟氯氰菊酯广泛分布至脑组织。 所有测试脑组织中的 AUC（0-24 小时）均显着高于血浆。下丘脑发现最大的差异。下丘脑AUC（0-24h）、Cmax和T1/2β分别为19.36±2.56mgh/L、1.21±0.11μg/g和22.73±1.60h。假设确定了毒代动力学参数，本研究有助于更好地了解拟除虫菊酯氟氯氰菊酯对哺乳动物的毒性，并设计进一步的研究来表征其神经毒性。

肝肾毒性

Mustafa Canli 等人探讨氟氯氰菊酯对肝脏和肾脏中丙二醛 (MDA) 水平以及过氧化氢酶 (CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性的影响^[2]。 Sprague Dawley 大鼠（Rattusnorvegicus var. albinos）腹腔注射氟氯氰菊酯（1.2、12 和 120 mg/kg b.w./天）21 天。 与称为血清生理溶液和溶解有氟氯氰菊酯的溶剂的两种对照溶液进行比较。 最低剂量氟氯氰菊酯处理后，大鼠肝脏和肾脏中的CAT活性没有变化，而在较高剂量下其活性显着降低。 一般来说，氟氯氰菊酯在所有剂量下均显着降低肝脏和肾脏中的 GPx 活性，而在所有剂量下，肝脏中的 MDA 水平均增加。 氟氯氰菊酯在所有剂量下均显着降低大鼠肝脏中的 AChE 活性，而在最高剂量下，肾脏的 AChE 活性也是如此。 这项研究表明，所研究的生物标志物可有效确定氟氯氰菊酯的毒性作用。

参考文献

[1] Bioavailability and nervous tissue distribution of pyrethroid insecticide cyfluthrin in rats. doi: 10.1016/j.fct.2018.05.012

[2] The effects of cyfluthrin on some biomarkers in the liver and kidney of Wistar rats. doi: 10.1007/s11356-014-3734-6