促胰液素治疗骨质疏松的研究

促胰液素是第一种被发现的动物激素。为一种碱性多肽，由27个氨基酸组成，含11种不同的氨基酸，分子量为305.6。由贝利斯与斯塔林（Bayliss与Starling）等于1902年发现。产生促胰液素的细胞为“S”细胞，主要在十二指肠粘膜，少量分布在空肠、回肠和胃窦。促胰液素和同族的胰高血糖素、肠抑胃肽、血管活性肠肽有些类似。促胰液素具有促进胰液分泌，增加胰液总量及所含重碳酸盐等生理作用，研究报道，促胰液素对消化道溃疡及肿瘤具有一定的治疗作用，还广泛用于胰外分泌机能试验，诊断胰腺疾患。

专利 CN106267162A 的发明人在医学试验与实践中偶然发现，对原发性骨质疏松症患者给予促胰液素治疗，取得显著疗效^[1]。

实验步骤

大鼠经1%戊巴比妥钠腹腔注射麻醉（40mg/kg），无菌条件下从腹部正中入路，结扎双侧输卵管切除双侧卵巢，缝合切口。

术后第91d将80只大鼠随机分为4组，每组20只：假性切除卵巢对照组：给予生理盐水1mL/d；模型空白组：给予生理盐水lmL/d；雌激素对照组：给予乙烯雌酚水溶液，剂量为0.01mg/kg/d；促胰液素组：给予促胰液素水溶液，剂量为0.01mg/kg/d，每组均灌胃给药，每日1次，持续90d。

术后第181d，麻醉（药物及剂量与造模时相同）后，无菌条件下取出每只大鼠左侧胶管及腔骨髁部，作为实验标本，行骨密度测定，后去除软组织并烘干至恒重，酸溶法将骨全部溶解，无离子水等倍稀释后，用等离子光谱分析仪测钙、磷含量，并计算出每克骨干重的钙、磷相对含量（mg/g）。

结果

实验结果表明，促胰液素可表现较弱的雌激素作用，并有种属的特异性，可以抑制破骨细胞的活性，加强成骨细胞的活性，维持成骨细胞和破骨细胞间的动态平衡，有效地预防和治疗骨质疏松，又可避免对机体带来其他的副作用，是一种很有前景的防治骨质疏松的新制剂。

参考文献

[1] 史晓林,吴鹏,王博,梁博程,刘康. 促胰液素在制备治疗骨质疏松症药物中的用途. [P] CN106267162A.