USP5多克隆抗体（泛素特异性蛋白酶5）的介绍

背景及概述^[1]

当机体受到抗原刺激后，可产生抗体。抗体的特异性取决于抗原分子的决定簇，各抗原分子具有许多抗原决定簇。因此，由它免疫动物所产生的抗血清实际上是多种抗体的混合物。一分子蛋白质激素的表面存在多个不同的抗原决定簇，可同B淋巴细胞表面的相应受体结合。一个B淋巴细胞表面只能和一个抗原决定簇结合。一个静止的B细胞与抗原决定簇结合后即被活化并增殖和分化为一群合成和分泌抗相应抗原决定簇抗体的浆细胞，这一群细胞称为一个克隆。用经典动物免疫法得到的抗血清中含有多种由不同克隆产生的、抗不同抗原决定簇的抗体，称为PCAb。自身免疫性内分泌疾病患者血清中存在的抗某一自身抗原例如甲状腺过氧化物酶等的抗体，也可具有多克隆性质，也可称为多克隆抗体。泛素特异性蛋白酶(USPs)家族是的一类去泛素化酶，包含56个成员。它们的催化结构域采用类木瓜蛋白酶(papain-like)的折叠方式，这种同源保守的催化结构域使得USPs大多采用相似的机理水解异肽键。

和其他去泛素化酶家族蛋白相比，USP家族中大部分成员没有特异识别泛素链的能力，它们似乎对所有二泛素都具备水解活性，尤其是Lys6、Lys11、Lys48和Lys63二泛素。尽管USPs蛋白水解泛素链的选择性和产生机制并不明晰，但在功能调节中扮演了十分关键的作用：USP3、USP12、USP16、USP22、USP26、USP27、USP44、USP46影响组蛋白泛素化，应答DNA损伤信号和细胞周期。USP2、USP5、USP10、USP13、USP29、USP42调节p53信号通路，影响肿瘤发生。USP4、USP8、USP14、USP15、USP17、USP19、USP31、USP36、USP37和免疫调节相关，影响细胞免疫应答．因此，基于USPs作为新型药物靶点的药物设计研发是目前人们针对USPs的主要研究兴趣之一。

USP5多克隆抗体（泛素特异性蛋白酶5）免疫原为KLH共轭合成肽衍生自人SENP5亚型IgG。USP5多克隆抗体（泛素特异性蛋白酶5）用于细胞生物免疫学，蛋白分子量预测分子量为87kDa；性状为冻干或液体。USP5多克隆抗体（泛素特异性蛋白酶5）纯化方法是通过蛋白A亲和纯化，储存液防腐剂：15mM叠氮化钠，成分：1％BSA，0.01MPBS，pH7.4。

主要参考资料

[1]中华医学百科大辞海

[2]现代药学名词手册

[3]去泛素化酶与基因表达调控