对乙基苯丙酮的有关介绍

发布日期:2023/10/26 11:26:42

简述

对乙基苯丙酮的分子式是C₁₁H₁₄O，分子量为162.23，表现为浅黄或无色液体。有关该物质的物理性质如下：沸点 246 °C，密度 0.98，折射率 1.5120，蒸汽压 0.0368mmHg at 25°C，主要用于有机合成以及作为中间体合成相应药物。

对乙基苯丙酮.jpg

合成

阅读相关文献可知，以无水氯化铝、乙苯等物质为反应原料可以制得对乙基苯丙酮，具体实验步骤如下：

将206kg无水三氯化铝和110 kg乙苯及200kg二氯乙烷分別投入500反应锅內，夹套冷却，在搅拌下滴加丙酰氯110吨，保持內温不超过30℃，加毕保温反应6h，将反应液滴入盛有1吨冰水混和的2000L反应锅内低温水解，静止分层，取上层油状物, 用水及饱和碳酸钠溶液洗至中性，干燥，常压脱去二氯乙烷减压蒸馏收集91~93℃/798aP馏分，最终得到含量大于98% 的对乙基苯丙酮，收率85%。该合成方发目前已经广泛应用于工业制备，如需进行实验室制备，可在此基础上缩小反应量进行操作。

用途

对乙基苯丙酮是制备防治心脑血管疾病盐酸乙哌立松的药物中间体，合成原理属于傅-克酰基化反应[1]。盐酸乙哌立松是一种作用于中枢性骨骼肌松驰剂，具有多种药理作用，可以改善颈肩臂综合征、肩周炎、腰痛症的肌紧张状态，还能够缓解脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈椎症等的痉挛性麻痹。以对乙基苯丙酮为反应原料，该药物的制备流程如下：

取12-18份重的异丙醇，34-40份重的对乙基苯丙酮，25-30份重的哌啶盐酸盐，6-10 份重的多聚甲醛，依次投入并搅拌均匀，95～100℃回流5-6小时，蒸馏出6-8份重的异丙醇，加入50-60份重的异丙醚，使其结晶，再冷却到8～10℃，离心便可得盐酸乙哌立松粗品。以上叙述的盐酸乙哌立松的合成方法相对于原工艺，可以减少五种生产辅料，精制后收率达87%以上，原料生产成本降低26%，有效简化生产工艺并缩短了生产周期，降低50%的动力生产成本，精品纯度≥99%，具有不错的应用前景[2]。