二叔丁基氯化膦的研究现状及应用

简介

二叔丁基氯化膦是一种化学式C₈H₁₈ClP，分子量为180.6553的化工产品，表现为无色液体，主要用于不对称偶联钯络合物的催化剂的配体。密度0.95。沸点48°C (3 mmHg)。折射率1.48-1.483。闪点61°C。常温常压下稳定，避免与水分，氧化物和碱直接接触。

刺激性数据

皮肤：在皮肤和粘膜上造成腐蚀性影响，刺激皮肤和粘膜；

眼睛：强烈的腐蚀性影响，刺激的影响；没有已知的敏化影响。

研究现状

膦杂环化合物作为一类具有广泛生物活性的化合物，受到了越来越多的关注。在这类化合物中，二叔丁基氯化膦因具有很好的生物活性，可以作为抗癌药物和抗病毒药物的组成部分，具有广泛的应用前景。

在过去的研究中，许多科学家使用不同的方法进行了二叔丁基氯化膦的制备。然而，随着化学技术的提升和新型试剂的引入，这些方法已经不能满足人们对于高效、绿色、经济的化学合成方法的要求。为此，科学家们开始尝试使用一些新型催化剂和反应条件，以提高二叔丁基氯化膦的产率和单一性。

在最新的研究中，通过优化反应条件，科学家们成功地制备出了纯度高、产率高的二叔丁基氯化膦杂环化合物，并进行了相关的药物应用研究。

此外，科学家们对于二叔丁基氯化膦杂环化合物的结构和机理也进行了深入的探究。他们发现，该化合物的特殊结构使得它具有很好的稳定性和生物活性。同时，通过对其反应机理的研究，科学家们也为制备更多的类似化合物提供了重要的指导意义。

应用

1.用于吡唑基PCN钳形钯化合物的合成与催化醛的烯丙基化反应。非对称PCN钳形钯化合物的合成 以廉价的间苯二甲醛为原料，经过醛基的选择性还原，溴代，与3,5-二甲基吡唑发生亲核取代，最后将另一个醛基还原得到新化合物1。化合物1在甲苯溶剂中，三乙胺存在下与二苯基氯化膦或二叔丁基氯化膦回流反应，再与氯化钯(Ⅱ)作用，得到钳形钯化合物[1]。

2.作为原料合成新结构有机膦配体。在一个干燥的500毫升四颈烧瓶中，加入9.0克（0.05摩尔）二叔丁基氯化膦，0.07克（0.0005摩尔（相当于1%摩尔））溴化铜和50毫升的四氢呋喃。然后在1小时内向烧瓶中的内容物里缓慢地滴加先前由14.0克（0.060摩尔）2-溴联苯和1.7克（0.072摩尔）金属镁在100毫升四氢呋喃中制备的格氏试剂溶液，滴加过程中的反应温度保持在30℃至35℃。滴加完成后，将所得的反应混合物在回流温度下继续搅拌反应4小时。反应结束后，将反应溶液的温度恢复到室温，然后通过气相色谱法确认二叔丁基氯化膦的消失。向该反应液中加入30毫升甲苯和30毫升5%的硫酸水溶液，进行液体分离。然后，将有机层用水洗涤并在无水硫酸钠上进行干燥。过滤除去干燥剂并将所得的滤液在减压下蒸馏掉溶剂和低沸点成分，得到粗大的晶体。将粗大的晶体在甲醇中进行重结晶提纯，得到13.2克（纯度：99.0%）的目标产物分子2-(二叔丁基膦)联苯[2]。

参考文献

[1]侯安庭.吡唑基PCN钳形钯化合物的合成与催化醛的烯丙基化反应研究[D].郑州大学,2010.DOI:10.7666/d.y1832742.

[2] Grirrane, Abdessamad; Alvarez, Eleuterio;  Chemistry - A European Journal (2016), 22(1), 340-354.