1-溴-2,6-二氟苯的相关介绍

简介

1-溴-2,6-二氟苯的化学式为C₆H₃BrF₂，分子式为192.99，其物性数据如下：密度1.71，熔点20 °C，沸点61 °C (35 mmHg)，蒸气压61 °C (35 mmHg)，折射率n20/D 1.51(lit.)，表现为淡黄色液体，属于刺激性物品，尤其刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。还属于易燃物品，燃烧会产生有毒气体。

用途

1）由于特定的分子对称性，芳族分子及其衍生物是理解光诱导小分子化学的理想模型系统。通过成像光碎片的回弹速度分布来可视化1-溴-2，6-二氟苯分子的紫外光解离动力学，计算结果表明，除了C-Br键断裂以外，还可能涉及破坏分子对称性的另外两个内部分子坐标。本研究为对称断裂对对称芳基卤化物光解离动力学的影响提供了新的思路，突出了激发态势能面的多维特征[1]。

2）1-溴-2,6-二氟苯可用于医药、农药制造行业；还可以作为液晶材料中间体。

3）1-溴-2,6-二氟苯作为反应原料合成相应的卤素苯腈物质。整个制备过程价格便宜，整个工艺过程成本低，便于大量生产。此方法没有使用已有工艺中剧毒的氰化钾和具有强腐蚀性的硫酸，溴等物质，因此能够减少对环境的污染。

4）作为有机反应溶剂或者催化反应底物促进基础化学研究。

合成方法

根据有关文献调研，目前已知的1-溴-2,6-二氟苯的合成方法有以下几种：

烷基溴化反应：首先将苯溴化为溴苯，然后在氟化剂的作用下进行氟化反应，得到1-溴-2,6-二氟苯。

溴苯和氟化钠反应：将溴苯与氟化钠在有机溶剂中反应，得到1-溴-2,6-二氟苯。

溴苯和三氟化铯反应：将溴苯与三氟化铯在有机溶剂中反应，得到1-溴-2,6-二氟苯。

需要注意的是，这些合成方法中使用的氟化剂和反应条件需要根据具体实验情况进行调整。同时，在实验过程中应注意安全操作，避免对人体和环境造成伤害。                                                   

参考文献

[1]Chao He，Rongrong YinJ. Chem. Phys. 153, 034305 (2020).

[2]魏学智.一种4-溴-2,6-二氟苯腈的制备方法:CN200810079376.0[P].CN101353317A.