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ACC-2细胞系|人涎腺腺样囊性癌细胞的应用

发布日期:2023/8/15 9:03:40

背景[1-3]

ACC-2细胞系|人涎腺腺样囊性癌细胞是一种人涎腺腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma)的常用细胞系。该细胞系来源于一位患有涎腺腺样囊性癌的男性患者,被广泛用于研究该疾病的生物学特性、诊断和治疗等方面。

ACC-2细胞系具有高度增殖能力和侵袭性,能够迅速生长并形成肿瘤组织。其特点是含有大量的黏液产生器和分泌型囊性结构,这些结构可以产生大量黏液,使得肿瘤组织在病理学上呈现出典型的囊性特征。此外,ACC-2细胞系还表达多种与涎腺腺样囊性癌相关的分子标志物,如CK20、CEA等。

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ACC-2细胞系|人涎腺腺样囊性癌细胞

由于ACC-2细胞系具有较高的研究价值,因此在医学研究中被广泛应用。例如,研究人员可以通过培养ACC-2细胞系来研究涎腺腺样囊性癌的生长机制、病理学特点以及治疗方法等方面的问题。此外,ACC-2细胞系还可以用于疫苗研发、药物筛选等领域。

ACC-2细胞系|人涎腺腺样囊性癌细胞的培养、传代及冻存操作的简要介绍:

1.ACC-2细胞系|人涎腺腺样囊性癌细胞培养基:

通常使用DMEM/F12培养基,其中包括葡萄糖、氨基酸、维生素和动物血清等成分。需要根据具体的实验要求进行适当的调整。

2.ACC-2细胞系|人涎腺腺样囊性癌细胞来源:

ACC-2细胞可以从临床样本中获得,如肿瘤组织或血液样本等。在获取细胞时需要注意采取合适的处理方法,以避免污染和损失。

3.ACC-2细胞系|人涎腺腺样囊性癌细胞培养:

将采集到的ACC-2细胞加入到含有适当浓度的生长因子的DMEM/F12培养基中,然后将其放入培养箱中进行培养。通常情况下,细胞会在24-48小时内开始贴壁生长,并逐渐形成单层细胞。当细胞密度达到一定程度时,可以进行传代操作。

4.ACC-2细胞系|人涎腺腺样囊性癌细胞传代操作:

当细胞密度过高时,需要进行传代操作。具体步骤如下:

(1)先将培养瓶中的细胞用胰蛋白酶或胶原蛋白酶进行消化,使其脱离原有的基质。

(2)待细胞完全脱离后,轻轻吹散成单个细胞,再加入新的培养基中进行重新培养。通常情况下,每次传代的比例为1:3或1:6。

(3)传代后的细胞需要再次进行24-48小时的培养才能恢复到正常的生长状态。

5.ACC-2细胞系人涎腺腺样囊性癌细胞冻存操作:

当需要长期保存ACC-2细胞时,可以进行冻存操作。具体步骤如下:

(1)将处于稳定生长状态的ACC-2细胞收集到离心管中。

(2)加入适量的冷冻保护剂(如DMSO),使细胞重悬液中的冰点降低至-80°C以下。

(3)将细胞重悬液转移到冻存管中,并标记好相关信息(如日期、批次号等)。

应用[4-5]

ACC-2细胞系|人涎腺腺样囊性癌细胞可以用于三氧化二砷对腺样囊性癌ACC-2细胞p53基因表达的影响

研究三氧化二砷(arsenic trioxide,As203)对腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)细胞株ACC-2细胞p53基因表达的影响,探讨其诱导腺样囊性癌细胞凋亡可能的分子机制。

方法:体外培养腺样囊性癌ACC-2细胞,给予指数生长期的细胞不同浓度(1.0、2.0、4.0、8.0μmol/L)的As2O3溶液和RPMI-1640培养液作为实验组和对照组。给药后继续培养24h、48h,观察不同浓度As2O3对腺样囊性癌ACC-2细胞的生长抑制作用,应用免疫组化和RT-PCR检测p53蛋白和基因的表达变化。

结果1.As2O3对腺样囊性癌ACC-2细胞生长的抑制作用与时间、剂量相关。As2O3处理24h后ACC-2细胞形态无明显变化,处理48h后ACC-2细胞缩小变圆、细胞间隙增大、细胞核分裂相减少,且抑制作用随浓度的增加而增大。

2. 腺样囊腺癌ACC-2细胞p53蛋白在各组中均呈阳性表达,不同浓度As2O3处理p53蛋白表达量差异有显著统计学意义(P<0.01),不同处理时间p53蛋白表达量差异有统计学意义(P<0.05),除1μmol/L与2μmol/L As2O3处理组比较无明显差别(P>0.05)外,其余不同浓度组两两比较均有统计学意义(P<0.05)。

3. 腺样囊性癌ACC-2细胞p53mRNA第123位点存在C→A的点突变,不同浓度、处理时间测序结果相同。不同浓度、处理时间p53mRNA表达量差异有显著统计学意义(P<0.01),不同浓度组两两比较均有统计学意义(P<0.05)。

结论:三氧化二砷能够下调腺样囊性癌ACC-2细胞中突变型p53mRNA及蛋白的表达,可能是三氧化二砷诱导腺样囊性癌ACC-2细胞凋亡的机制。

参考文献

[1]Intraoral adenoid cystic carcinoma:is the presence of perineural invasion associated with the size of the primary tumour,local extension,surgical margins,distant metastases,and outcome?.Ivica Luk?i?;;Petar Suton;;Darko Macan;;Kristijan Dinjar.British Journal of Oral&Maxillofacial Surgery,2013

[2]Combination of arsenic trioxide and chemotherapy in small cell lung cancer.Chun-yan Zheng;;Sze-kwan Lam;;Yuan-yuan Li;;Bonnie Mei-wah Fong;;Judith Choi-wo Mak;;James Chung-man Ho.Lung Cancer,2013

[3]Clinicopathologic Review of Epithelial Tumors of the Lacrimal Gland.Bhavna Chawla;;Seema Kashyap;;Seema Sen;;Mandeep S.Bajaj;;Neelam Pushker;;Kamlesh Gupta;;Mahesh Chandra;;Supriyo Ghose.Ophthalmic Plastic and Reconstructive Surgery,2013

[4]Multiple cutaneous metastases:a rare and late sequelae of lacrimal gland adenoid cystic carcinoma.Jaroslaw Jedrych;;Anjela Galan.Journal of Cutaneous Pathology,2013

[5]高萌.三氧化二砷对腺样囊性癌ACC-2细胞p53基因表达的影响[D].青岛大学,2014.

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