比色皿的选择、鉴别与使用注意事项

光谱分析中常会用到比色皿进行定量和定性分析。我们都知道比色皿清洗不干净会导致结果产生误差，但是很多人不清楚如果比色皿选择不当也会对实验造成影响。所以不管是选择还是使用比色皿都是有一定要求的。

比色皿的分类：

按使用的波长范围大致可分为玻璃比色皿（可见光）和石英比色皿（紫外光）。玻璃比色皿对紫外线几乎全部吸收，吸光度非常大。而石英比色皿的吸光度则小得多。所以在紫外光区用石英比色皿，不过在可见光区既可以用石英比色皿又可以用玻璃比色皿，一般用玻璃比色皿。

比色皿的光程选择：

比色皿的光程指的是比色皿的内壁间距，一般常用的有0.5、1、2、3、5cm，光程会对样品的吸光值产生影响，所以具体选择哪种光程的比色皿，需要根据样品的吸光度来定。当比色液的颜色较淡时，选用光程长度较大的如：2cm、3cm比色皿；当比色液的颜色较深时，应选用光程长度较小的如，0.5cm、1cm比色皿。

如何分辨玻璃和石英比色皿：

紫外区的定义为190-400nm，石英比色皿可用于190-900nm，玻璃比色皿用于360-900nm，紫外区的一定要用石英比色皿，并且使用紫外/可见分光光度计，否则低波长段不能分析。一般情况下用眼睛是不能分辨石英比色皿和玻璃比色皿的，但在物理性质上，两者的硬度差别很大，石英比色皿比玻璃比色皿硬度大几十倍。此外，石英比色皿上有一个Q字样(quartz石英)，而玻璃的上面有一个G字样(glass玻璃)，通过字样标记可以直接分辨这两种比色皿。不过市面上卖的比色皿并不是全有标记，这种情况下，可在紫外波长下检测空比色皿的吸光度，玻璃的吸光度要比石英的大。

使用注意事项：

比色皿一般为长方体，其底面及两侧面为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面采在使用时应注意以下几点：

1.拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。同时，注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。

2.凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。

3.不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。

4.当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。

5.不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可。

比色皿的洗涤方法：

选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。通常情况用水洗即可。如果无法用水洗净，比如测定溶液是酸，就用弱碱溶液洗；要是测定溶液是碱，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。

比色皿的校正方法：

将纯净的蒸馏水注入比色皿中，把其中吸收最小的比色皿的吸光度置为零，并以此为基准，测出其它比色皿的相对吸光度。测定比色液时，应将其吸光度减去比色皿的吸光度。同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差，在测定同一溶液时，吸光度差值应小于0.5％，否则应对差值进行校正。

比色皿的光程校正：

校正时可将吸光度约为0.4的溶液分别注入校正皿和具有准确光程长度的标准比色皿中，测定吸光度。以标准比色皿的吸光度为1.00，求出校正比色皿吸光度的相对值作为该比色皿的校正系数。测定比色液时，可将所测得的吸光度乘以该皿的校正系数以得到实际吸光度值。