1，2-二碘乙烷的合成及其应用

简介

1，2-二碘乙烷是碳氢烷烃的碳链上的氢原子被碘原子取代、碳链末端带二个碘原子的直链化合物。这一特殊的分子结构赋予了1，2-二碘乙烷很高的反应活性和特殊的物理化学性能使它成为一种重要的合成中间体[1]。另外，因其具有许多优异的性能，如突出的化学稳定性和热稳定性、低表面能、介电、不燃、耐老化、耐腐蚀、自润滑、抗粘、抗污、耐高低温、耐药物特性等‚而被广泛应用于国民经济各个领域。‚目前，各国更加重视化工工业精细化率的提高。这也使我国有机碘行业发展摸清了方向。抓住机遇，加快技术改造工作，生产高品质、高附加值的含碘材料的含碘精细化学品将是我国今后有机碘化工的发展方向。

合成

图11，2-二碘乙烷的合成路线

33.7克（0.15摩尔）氢碘酸在50毫升三颈烧瓶中称重，该烧瓶连接有搅拌器、温度计和回流冷凝器。通过在油浴中加热该烧瓶2小时，同时蒸发水来进行反应。在此期间，烧瓶的内部温度从100°C升高到130°C。反应完成后，当将反应溶液冷却至室温时，由于其分离为水层和棕色油状物质的两层，因此进行分离操作。分离出的水层的量为15.4g，氢碘酸的浓度为41wt%。通过硅胶柱色谱纯化得到标题化合物1，2-二碘乙烷。合成路线如图1所示[2]。

应用

1，2-二碘乙烷在合成生物活性化合物方面具有特别重要的地位。和它的某些同系物与有机基质的相互作用可以获得具有各种生物活性的环、芳香和杂环的全氟烷基化的化合物在合成生物活性化合物时候经常使用1，2-二碘乙烷‚主要由于以其为原料制备的化合物生物活性二碘乙烷化已经成为目前新型农药和医药开发的重要手段之一。由于1，2-二碘乙烷稳定性在反应过程中不会因为反应条件变化而引起烷基取代基破坏的副反应，因此其在农药和医药合过程中发挥重要的作用[1]。

参考文献

[1]耿为利. 二碘乙烷类化合物的合成方法[J].浙江化工,2007(06):16-17+24.

[2] Doya, Masaharu; et al. Preparation of iodine compounds by alcohol iodination using hydriodic acid while removing generated water. Japan, JP2010159223 A 2010-07-22.