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6-羟基-2-萘甲酸的制备方法

发布日期:2023/5/25 9:14:53

6-羟基-2-萘甲酸为白色至淡黄色粉末状(优等品),熔点≥245℃,溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷和碱性溶液中,微溶于热水,几乎不溶于冷水。

2-羟基-6-萘甲酸

用途

6-羟基-2-萘甲酸可作工程塑料、有机颜料、液晶材料、医药的重要有机中间体,特别是用作耐温合成材料的单体。

制备方法

一种6-羟基-2-萘甲酸的制备方法,其特征在于:所述的6-羟基-2-萘甲酸的制备方法包括如下步骤:

(1)、反应阶段:

a、高压反应釜中依次加入2-萘酚、KOH、溶剂,溶剂为正十四烷或者3#白油或者DMF;

b、反应釜在氮气氛围下加热至温度T1,搅拌,分馏回流溶剂,反应至产物水充分分馏完毕;

c、通入CO2,搅拌,保持反应压力P1,反应温度T2,反应时间t1;

d、反应完毕,卸除反应压力,降温至温度T3;

(2)、分离阶段:

e、向步骤d产物中加入水,充分混合,将得到的水油混合物移出反应釜,趁热静置分层,分离并留存水相;

f、调节水相PH至A,再升温至T4,加入甲萘并搅拌,萃取并趁热静置分层,分离并留存水相;

g、搅拌水相,加入甲萘萃取并趁热静置分层,分离并留存水相;

h、冷却水相至T5,加入乙酸溶液,再用稀硫酸调节溶液的PH至B,再冷却至T6,过滤,获得粗品;

(3)、精制阶段:

i、将步骤h获得的粗品与占粗品质量分数w1的活性炭,加入溶剂中,搅拌升温回流至粗品完全溶解,并保温t2小时;

j、趁热抽滤,将滤液慢慢冷却至T7,析出结晶,抽滤得到湿品;

k、将抽滤湿品,于温度T8下烘干。

CN103360242A公开的6-羟基-2-萘甲酸的制备方法的一种改进,T1为252-254℃,P1为0.2-0.4MPa,T2为260-270℃,t1为16-20h,T3为100-120℃,A为Ph=7-8,T4为90-95℃,T5为65-75℃,B为Ph=3.0-4.0,T6为20-30℃,w1为不大于10%,t2为不大于2h,T7为0-10℃,T8为60-100℃。本改进通过限定2,6酸制备方法中的反应参数至优化区域,有利于促进原料的充分接触和反应,从而有效地提高了产品的生产效率,提高了2,6酸的产出,并且有效地控制了2,6酸的生产成本,从而提高了2,6酸生产的投入产出比率。

参考文献

CN103360242A

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