二氢卟吩E6的作用机理和研究进展
发布日期:2023/5/16 10:17:18
简介
近年统计数据显示,中国癌症发病率不断攀升,一直是影响国民生命健康的重要因素。目前 临床上传统治疗策略并不能达到理想的疗效,以二氢卟吩E6(chlorin e6,Ce6)为代表的光敏剂介导的光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)以其微创、可控、高效、低不良反应等优点被广泛关注[1]。
图1二氢卟吩E6
作用机理
二氢卟吩Ee6是一种利用光能破坏异常和恶性病变组 织的方法,包含光敏剂、特定波长的光、氧分子三大要素,其中,最关键的是光敏剂。光敏剂是 能吸收特定波长光的能量并传递给周围的分子,通过产生活性氧(reactive oxygen species,ROS)等毒性物质发挥细胞毒作用以诱导肿瘤细胞死亡,甚至可通过PDT效应使细胞暴露或释放危险相关分子模式,从而激活机体抗肿瘤免疫。当治疗完成后,多余的光敏剂可被排出体外,不会在体内聚积。细胞膜上或胞内对应存在不同种类 光敏剂的特异性结合受体,因而光敏剂可以定位到不同细胞或细胞中的不同位置,从而实现诱导 特异性细胞死亡的目的。同时,因为结合的受体不同,还可导致不同的细胞死亡形式:定位于线粒体导致细胞凋亡;定位于质膜导致细胞坏死;定位于溶酶体导致细胞自噬等[2]。
研究进展
各国研究者们在二氢卟吩E6治疗乳腺癌的领域里不 懈努力,为人类生命进程的发展做出了卓越贡献,二氢卟吩E6的各种类别与相应的疗效已经获得了良好的 趋势及稳步上升的发展进程。利用光敏剂与纳米 技术联合给药系统对特定肿瘤组织受体的靶向治 疗,提高了光敏剂的溶解度,实现了前所未有的 突破。未来的乳腺癌医学领域有望将目前的二氢卟吩E6新技术和新方法推向一个制高点,为全球女性提供更多的选择、更多的权利、更长久的寿命。
胰腺癌PDT的实验研究和临床试验取得了一些突破,但胰腺癌PDT目前还不适合临床应 用。缺氧、渗透深度有限、缺乏靶向光敏剂依旧 是PDT治疗胰腺癌的三大瓶颈。开展多学科治疗 是胰腺癌治疗的策略。将基础手术切除策略、 免疫治疗、化疗和PDT合理组合,或许可以使胰 腺癌治疗预后良好。对于早期胰腺癌患者,联合 治疗也许可以抑制疾病的进展;对于晚期或终末 期胰腺癌患者,PDT作为辅助治疗手段可以提高 患者生活质量[1]。
参考文献
[1]郭鼎睿,刘彬彬,张婷婷,王君,邹黎黎.二氢卟吩e6及其对肿瘤的光动力疗法的研究进展[J].中国现代应用药学,2022,39(14):1908-1916.DOI:10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2022.14.019.
[2]张星杰. 基于二氢卟吩骨架的新型小分子光敏剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究[D].中国人民解放军海军军医大学,2021.DOI:10.26998/d.cnki.gjuyu.2021.000031.
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