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3-溴哌啶-2,6-二酮的合成与应用

发布日期:2023/4/28 9:16:42

3-溴哌啶-2,6-二酮,英文名3-Bromo-2,6-piperidinedione,不溶于水,但是可溶于强极性的有机溶剂包括N,N-二甲基甲酰胺,二甲基亚砜等。3-溴哌啶-2,6-二酮属于哌啶类衍生物,可用作有机合成与医药化学中间体,多用于药物分子和生物活性分子的结构修饰与合成。受两个羰基的强吸电子性质影响,氮原子上的氢很容易在碱性条件下被拔除生成相应的氮负离子,该氮负离子具有一定的亲核性,可进行一系列的亲核取代反应。

合成方法


3-溴哌啶-2,6-二酮的合成路线

图1 3-溴哌啶-2,6-二酮的合成路线

将哌啶-2,6-二酮(2.00克)和液溴(2.82克,0.90毫升,17.7毫摩尔)在氯仿(15毫升)中溶液缓慢地加入到一个48毫升的耐压玻璃反应容器中,装上特氟隆螺旋盖。将反应混合物加热至110度并将反应混合物保持在这个反应温度搅拌45分钟,通过气相色谱监测反应进度,反应结束后将反应混合物直接在真空下进行浓缩以去除溶反应剂。将粗制的戊二酰亚胺溶于丙酮(5毫升),然后向该混合物中加入叠氮钠(3.44克,53.1毫摩尔),反应混合物即变成蓝紫色,在室温下搅拌反应混合物24小时。反应结束后直接将反应混合物通过硅胶柱色谱进行分离纯化,用正己烷/乙酸乙酯(1/1)进行洗脱,即可得到目标产物分子。[1]

应用

3-溴哌啶-2,6-二酮可用作有机合成与医药化学中间体,可用于药物分子和生物活性分子的制备,例如其可用于药物分子来那度胺的合成,来那度胺是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物,具有抗肿瘤、免疫调节和抗血管生成等多重作用;该药品与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。[2]

参考文献

[1] Ronnebaum, Jarrid M.; et al Tetrahedron (2016), 72(40), 6136-6141

[2] Deng, Zeping; China, CN103601717, 2014-02-26(中国发明专利)

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