趋化因子CXCL9 多克隆抗体的作用

概述^[1]

趋化因子CXCL9又称MIG，人CXCL9基因位于染色体4q21上，属于干扰素γ诱导的CXC家族趋化因子，主要分布在Th1、B细胞和NK细胞等，有介导和调节免疫及炎性反应的作用。正常生理状况下，CXCL9在多数非淋巴组织中检测不到，但在发生感染、损伤或免疫炎性反应时可由干扰素γ等诱导产生。

CXCL9的受体是CXC亚族的CXCR3，CXCR3同时也是趋化因子CXCL10和CXCL11的受体，CXCL9的趋化作用主要通过CXCR3的介导作用完成。CXCL9与CXCR3结合后，CXCR3激化刺激Src磷酸化和Src激酶活性，同时增加磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）及其下游通路Akt活性。同时，CXCR3与其配体CXCL9结合后，能引起细胞钙离子的内流，启动肌醇磷脂3-激酶和丝裂原活化蛋白激酶（MAPK），进而促进细胞的凋亡。 

作用^[2]

滋养细胞的侵袭和迁移在子痫前期病变中表现为明显下降，而下降的原因是否与某些趋化因子的表达降低有关目前尚不清楚。已有报道，CXCL9对恶性肿瘤细胞的侵袭和迁移具有明显的促进作用，而在子痫前期胎盘中对滋养细胞的侵袭和迁移是否也存在调节作用目前也不清楚。CXCL9在肿瘤细胞中，可以通过增强迁移和侵袭的能力，来促进癌细胞转移。此外，CXCL9已被鉴定成为乳腺癌和鼻咽癌的候选生物标志物。另有报道先天性心脏病与某些细胞因子异常有关，相关研究有待于进一步开展。

参考文献

[1] CXCL9 在子痫前期滋养细胞中低表达及可能对其增殖、迁移、侵袭及 Akt 信号通路作用的影响

[2] Ding  Q,  Xia  Y,  Ding  S,  et  al. Potential  role  of CXCL9 induced  by  endothelial  cells/CD133+

liver cancer cells  co-culture  system  in  tumor  transendothelial migration. Genes Cancer.