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CD3e分子的生物活性

发布日期:2019/12/30 8:29:01

背景[1]

CD3e分子也称为CD3E,是一种T细胞表面单程I型膜糖蛋白。CD3e分子包含1个Ig样(免疫球蛋白样)结构域和1个ITAM结构域。 CD3e分子与CD3 -γ、CD3 -δ和CD3 -ζ以及T细胞受体α/β和γ/δ杂二聚体一起形成T细胞受体-CD3复合物。这种复合物在将抗原识别与多种细胞内信号转导途径耦合方面发挥着重要作用。编码ε、γ和δ多肽的基因位于11号染色体上的同一簇。ε多肽在T细胞发育中起着重要作用。CD3e分子在T细胞发育中起着至关重要的作用,CD3E基因的缺陷会导致严重的免疫缺陷。CD3E基因也与女性对I型糖尿病的易感性有关。CD3e分子已经显示与TOP2B、CD3EAP和NCK2相互作用。

生物活性[2] [3]

CD3e分子在淋巴细胞表面与T细胞抗原受体( TCR )密切相关。据报道,CD3e分子在抗原识别后参与T细胞内部的信号转导。CD3e分子抗原首先在早期胸腺细胞中被检测到,可能是T细胞谱系承诺的最早迹象之一。皮质胸腺细胞中CD3e分子主要位于细胞质内。然而,在髓质胸腺细胞中,它出现在T细胞表面。CD3e分子抗原是T细胞的高度特异性标记物,存在于大多数T细胞肿瘤中。

T细胞表面糖蛋白CD3ε链,也称为CD3E,是一种单程I型膜蛋白。CD3E包含1个Ig样(免疫球蛋白样)结构域和1个ITAM结构域。CD3E与CD3 -γ、CD3 -δ和CD3 -ζ以及T细胞受体α/β和γ/δ杂二聚体一起形成T细胞受体-CD3复合物。T细胞受体( TCR )复合物的CD3亚单位包含两个确定的信号域,富含脯氨酸的序列和免疫酪氨酸活化基序( ITAMs ),该复合物在配体结合时发生构象变化,这被认为对T细胞的活化很重要。

在CD3ε突变小鼠中,依赖TCR的T细胞发育和活化的所有阶段都受到损害,但没有被消除,包括用MHCII呈现的超抗原、葡萄球菌肠毒素B或对TCR-Cbeta或CD3ε特异的强TCR交联抗体活化成熟幼稚T细胞。T细胞受体-CD3复合物在将抗原识别与多种细胞内信号转导途径耦合方面发挥着重要作用。这种复合物对T细胞的发育和功能至关重要,代表了最复杂的跨膜受体之一。CD3E在T细胞发育中起着至关重要的作用,CD3E基因的缺陷会导致严重的免疫缺陷。CD3D和CD3E基因的纯合突变导致T细胞发育完全阻断,从而导致早发严重的联合免疫缺陷表型。

参考文献

[1]NCBI提供信息

[2] Multispecific immunomodulatory antigen-binding constructs

[3]NCBI提供信息

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