C-C趋化因子7 多克隆抗体的功能

背景 ^[1]

趋化因子是一组小分子蛋白质家族, 可以调节各型白细胞的迁移, 在炎症反应中起着重要作用。其可以分为CC、CXC、C、CX3C这4个类型。其中CC型趋化因子是人体内数量、种类最多的一类趋化因子, 其包括至少25种配体可结合11中信号受体。相比非CC型趋化因子 (其中只有40%的氨基酸序列同源性) , CC型趋化因子在氨基酸序列上有65%-70%的同源性, 主要由四种MCP类组成:MCP-1/CCL2, MCP-2/CCL8, MCP-3/CCL7, 和MCP-4/CCL13。

许多不同的细胞如内皮细胞、白细胞、肿瘤细胞等都可以产生CCL7, 同时它们还可以分泌IL-1β和TNF-α等促炎因子来促进CCL7的表达分泌。CCL7可以结合至少三种不同的趋化因子受体 (CCR1, CCR2, CCR3等) , 这些受体分布于多种免疫应答细胞, 比如CCR1、CCR2可表达于单核细胞、未成熟的树突状细胞, CCR3可表达于嗜酸性粒细胞、嗜酸性粒细胞, CCR3、CCR4、CCR8可表达于Th2细胞等。由此可以得知CCL7在调节炎症细胞聚集、诱导其功能发挥等方面起着重要作用。

功能^[2]

CCL7与多种免疫性疾病相关, 比如哮喘、原发性胆汁性肝硬化、溃疡性结肠炎和多发性硬化症等疾病。有研究表明CCL7的募集免疫细胞的作用也可在一定程度上诱发抗肿瘤免疫反应从而抑制肿瘤的生长, 比如载有CCL7基因的H-1病毒转入裸鼠体内不仅促进白细胞的浸润而且抑制了宫颈癌细胞的生长。同时, CCL7可以与肿瘤细胞表面的CCR1、CCR3等受体结合诱发细胞MMPs表达上调, 从而降解ESM, 促进肿瘤的转移和侵袭, 有研究表明CCL7与胃癌转移及其预后相关。由此可知, CCL7对于肿瘤的生长转移具有双重作用。

趋化因子作为一组小分子蛋白, 在白细胞迁移及炎性反应中发挥重要作用, 其中CCL7主要来源于白细胞、内皮细胞等, 同时, 这些细胞释放的促炎性因子亦可促使CCL7表达释放。有研究指出, CCL7可与分布在多种免疫应答细胞中的受体相结合, 在炎性细胞集聚及功能调节方面发挥重要作用。亦有研究指出, CCL7可通过调节免疫细胞而在一定程度上发挥抗肿瘤作用, 从而抑制肿瘤细胞生长。但CCL7可与肿瘤细胞表面的受体结合而促使肿瘤细胞浸润及转移, 可影响患者预后。

参考文献

[1] CCL7在口腔白斑及鳞癌中的表达

[2] CC趋化因子7和趋化因子受体7在口腔白斑及口腔鳞癌组织中的表达及意义