对羟基联苯

微量免疫测定技术在临床诊断上具有很大的意义，往往要通过放射性同位素标记或酶标记来提高其检测灵敏度。近年来用增强发光法代替放射性同位素来增加酶标记免疫测定灵敏度的发展很快，因这种方法具有不涉及放射性同位素实验室及放射性污染等优点而易于推广。找到更适合的增强剂是推广应用增强发光酶免疫测定技术的关键。有研究曾报道过对碘酚增强发光作用，也研究过多种具有增强作用的其它同类物质，发现对羟基联苯的增强作用其推广可能性较大。

对羟基联苯的增强发光作用

在鲁米诺－过氧化氢反应体系中，过氧化氢酶浓度常规检测为微克水平，在加入增强剂对羟基联苯后反应可达毫微克或更低浓度水平。利用荧光分光光度计测发光光谱，波峰于425nm 处与文献报道鲁米诺－过氧化氢发光光谱相同，证实对羟基联苯没 有改变原历程，可能是对羟基联苯直接或间接加速了一步或多步复合物过氧化物酶的催化作用。

用途

对羟基联苯比色法可用于测定乳酸显色反应条件的研究。

采用比色法测定乳酸，以对羟基联苯作为显色剂，对显色反应条件，包括浓硫酸使用量、显色温度、保温时间和显色剂添加量等进行了系统研究。结果表明，浓硫酸使用量、显色保温时间和温度等对显色反应具有重要影响；在优化条件下进行显色反应，即加入待测样品量0.5mL，4%硫酸铜溶液加入量0.05mL，浓硫酸加入量6mL，浓硫酸与乳酸沸水浴时间5min，1.5%对羟基联苯添加量0.11mL，在30℃下水浴显色30min后再沸水浴90s,结果显示乳酸浓度在0～15μg/mL范围内与吸光值基本呈线性关系(R2=0.997)。