2-溴-6-甲氧基吡啶

背景及概述^[1]

2-溴-6-甲氧基吡啶是一种吡啶类化合物。吡啶类化合物具有广泛的生物活性，吡啶类化合物作为农药或医药的品种也不 少，取代吡啶化合物的生物活性的研究引起了科学家们极大的兴趣，相关的报道层出不穷。

制备^[1]

在500毫升的反应瓶中，加入47g2，6-二溴吡啶，8g固体氢氧化钠和200毫升乙 醇，搅拌下开始升温至回流状态，反应时间为6小时，停止反应，蒸出大部分乙醇，冷却，加入 100毫升水，用二氯甲烷提取一次，脱出二氯甲烷得到粗产品，将粗产品进行减压蒸馏得到 2-溴-6-甲氧基吡啶，产率为93％。

应用^[2]

CN201510094239.4公开了一种吡啶衍生物[2，2’-联吡啶]-6-基(6-甲氧基吡啶-2-基)甲酮及其合成方法。[2，2’-联吡啶]-6-基(6-甲氧基吡啶-2-基)甲酮是一种不对称的吡啶化合物，并在吡啶6-号位引入了甲氧基，方便官能团之间的转换，以便合成含有羟基取代基团的联吡啶类衍生物，从而合成催化性能增加的 金属有机配合物。

所述方法为：在N2保护下，向三口瓶中加入2-溴-6-甲氧基吡啶、四氢呋喃，滴加正丁基锂，低温搅拌60min，体系溶液由无色渐变淡黄色，将2，2’-联吡啶-2-甲酸甲酯溶于四氢呋喃，慢慢滴加到反应中，反应3h；加甲醇、盐酸和水的混合液淬灭反应，氢氧化钠溶液调碱性，分液，水层萃取二~四次；合并有机层，有机层干燥后将有机溶剂旋干，过一段氧化铝的柱子，得到黄色油状液体。本发明合成了一种不对称的吡啶化合物，并在吡啶6-号位引入了甲氧基，方便官能团之间的转换，以便合成含有羟基取代基团的联吡啶类衍生物，从而合成催化性能增加的金属有机配合物。

参考文献

[1] [中国发明] CN201710131807.2 邻位烷氧基取代吡啶的新合成方法

[2] [中国发明] CN201510094239.4 吡啶衍生物[2，2′-联吡啶]-6-基(6-甲氧基吡啶-2-基)甲酮及其合成方法