Recombinant Rat Tropic1808,His-tag基因的原核表达产物

背景^[1]

在克隆神经损伤后特异表达的相关活性因子过程中,顾晓松等获得了一个名为Tropic 1808的新基因(基因序列号AF0002711),崔学芝等用原核表达的方法获得了能维持DRG成活、促进DRG突起生长的Tropic1808基因重组蛋白。陈雪等通过杂交瘤技术成功制备了这种重组蛋白的单克隆抗体,免疫组化证实基因表达蛋白表达于坐骨神经损伤处的施万细胞上,并且在损伤神经的近、远端间存在有Recombinant Rat Tropic1808,His-tag基因表达蛋白的浓度梯度,推测这种浓度梯度可能对轴突再生的定向生长有重要作用。

Recombinant Rat Tropic1808,His-tag基因的原核表达产物^[2，3]

神经的发育与再生是神经科学中最具潜力的前沿学科。早在本世纪初，神经科学家Cajal就提出了神经诱向再生的理论,研究提示在中枢与周围神经的发育过程中,靶区产生的化学信号诱导着轴突生长,这一现象称为化学诱向性。然而,在神经再生过程中,是否也存在着这种化学诱向性生长现象,是当今神经发育与再生研究中的一个热点课题。神经诱向因子由受损神经支配的靶细胞合成,向变性的神经远侧端合成并分泌,在损伤局部建立起一定的浓度梯度,吸引再生轴芽向远侧端生长。Recombinant Rat Tropic1808,His-tag基因是在克隆与神经诱向生长相关因子的过程中获得的一个新基因。

已往的研究表明, Recombinant Rat Tropic1808,His-tag基因的原核表达产物具有明显的促神经生长作用;该基因重组蛋白可有效的保护受损伤的神经组织,防止神经元凋亡。本研究结果显示,在正常大鼠坐骨神经组织中未见Tropic 1808mRNA表达;当坐骨神经损伤后,则呈现出蓝色的Tropic 1808 mRNA阳性杂交信号。结果表明, Recombinant Rat Tropic1808,His-tag基因在正常情况下处于不表达或极低表达状态,当神经损伤后其表达明显增加。

参考文献

[1] 陈雪,张沛云,王晓冬,等.周围神经损伤后Tropic1808基因表达蛋白的免疫组织化学研究.解剖学报,2004, 35(3): 234-237

[2] Gu Xiangsong, Thomas PK and King RHM. Chemoropism innerve regeneration studied in tissue culture. J Anat, 1995,186: 153-163

[3] 王晓冬,陈罡,张沛云. Tropic 1808基因重组蛋白对损伤坐骨神经脊髓细胞凋亡的影响.科学技术与工程,2003, 3(2): 133-136