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9,9-双-N-辛基芴-2-硼酸嚬哪醇酯的制备

发布日期:2022/5/25 15:19:50

背景及概述

有机硼酸化合物是一类重要的化学中间体,在有机合成中有广泛的应用。有机硼酸是Suzuki交叉偶联反应的重要原料,可以与含有a,β不饱和键的羧基化合物进行共轭加成反应。目前芳基硼酸的制备研究较多。9,9-双-N-辛基芴-2-硼酸嚬哪醇酯英文名称:9,9-di-n-octylfluorene-2-boronic acid pinacol ester,中文别名:2-(9,9-二辛基-9H-芴-2-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷,CAS号:302554-81-0,分子式:C35H53BO2,分子量:516.605。

制备

本文以2-溴-9,9-双-N-辛基芴为起始物料,通过与联硼酸频那醇酯反应,制备得到9,9-双-N-辛基芴-2-硼酸嚬哪醇酯[1]。其结构式如下图:

图1 9,9-双-N-辛基芴-2-硼酸嚬哪醇酯结构式

实验操作:

方法一、

在装有加料漏洞的三口反应瓶中,加入四氢呋喃溶液,启动搅拌装置,将2-溴-9,9-双-N-辛基芴及频哪醇硼烷加入至350mL四氢呋喃中,反应液冷却至-10℃,缓慢滴加正丁基锂的四氢呋喃溶液175mL,滴毕,室温反应12小时。向反应液中加入300mL的氯化铵水溶液,搅拌30分钟,然后加入400mL乙酸乙酯,分出有机层,有机层经无水硫酸钠干燥,过滤,滤液蒸干,残余物用体积分数20%的乙醇重结晶,得产物9,9-双-N-辛基芴-2-硼酸嚬哪醇酯。

方法二、

将3.0g (8.85mmol)七水合磷酸钾、1.50g (5.90mmol) 联硼酸频哪醇酯B2(pin)2、12mg (0.015mmol) Xphos-Pd-G2和4mg (0.008mmol) Xphos依次加入至反应瓶中,加入6mL乙醇搅拌均匀,再加入2-溴-9,9-双-N-辛基芴,在室温下反应1小时。反应液中加入5mL乙酸乙酯稀释,经硅藻土过滤,乙酸乙酯洗涤,合并滤液,减压浓缩得到粗产物,经硅胶柱层析分离,石油醚-乙酸乙酯洗脱,得9,9-双-N-辛基芴-2-硼酸嚬哪醇酯粗品。用体积分数20%的乙醇重结晶,得产物9,9-双-N-辛基芴-2-硼酸嚬哪醇酯。

参考文献

[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, , vol. 41, # 6 p. 931 - 939

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