Recombinant Rat IP-10/CXCL10的生物学特性及功能

背景^[1]

Recombinant Rat IP-10/CXCL10是1985年 Lust等用γ-干扰素（IFN-γ）刺激淋巴细胞U937株后，用杂交的方法从cDNA基因库中筛选出来的，属于趋化因子超家族CXC类ELR－亚族，又名CXC趋化因子配体10（CXCL10），是一类由干扰素诱导所产生的可以趋化淋巴细胞的蛋白质。

生物学特性及功能^[1]

Recombinant Rat IP-10/CXCL10生物学功能的发挥离不开其受体。Recombinant Rat IP-10/CXCL10只有一个受体，即CXCR3，CXCR3是与GTP－蛋白偶联的、含有7个跨膜区的跨膜蛋白。CXCR3主要表达在活化的T细胞、B细胞和NK细胞表面，因此IP－10对T细胞、B细胞、单核巨噬细胞、树突状细胞等表现出较强的趋化活性，对于生理条件下淋巴细胞的归巢或病理状态下炎症部位对淋巴细胞的募集有着重要作用。Recombinant Rat IP-10/CXCL10具有多种生物学功能如：趋化单核细胞、活化的T细胞和NK细胞；促进NK细胞介导的溶细胞作用；介导Thl型炎症反应：影响效应T细胞的产生和交通：刺激T细胞粘附内皮细胞：参与肿瘤血管生成的调控等。因而在抗感染、抗肿籀及治疗自身免疫性疾病等方面P－10均具有潜在的应用价值。

Recombinant Rat IP-10/CXCL10及其受体CXCR3的生物学特性以及它们与炎症状态的相关性揭示了它们在中枢神经系统（ central nervous system，CNS）炎症中的作用，这为研究CNS炎症的发病机制和治疗奠定了基础。多发性硬化（ mutiple sclerosis，MS）及实验性变态反应性脑脊髓炎（experimental allergic encephalomyelitis，EAE）是典型的慢性CNS炎症。MS是一种原发的人类CNS炎性病变，表现为斑块性脱髓鞘、局部T细胞和巨噬细胞浸润。EAE是一种由CD⁺T细胞介导的CNS炎性、脱髓鞘性疾病，由于具有和MS相似的病理改变和病程，故作为研究MS的经典动物模型。

参考文献

[1] 大鼠IP-10在大肠杆菌中的表达及其生物学活性的研究.代吕霞.2006