六水氯化钴的应用

背景及概述

六水氯化钴是一种化学物质，主要用作制备生化产品，例如PDS脱硫催化剂、制备一种蝴蝶兰组培快繁培养基。

应用 ^[1-3]

一、用于制备一种PDS脱硫催化剂

PDS脱硫催化剂是1985年东北师大申请的专利产品(专利号：ZL851 08932.1)， 其特点是通过合成双核酞菁钴磺酸盐系列产品使得工业气体脱硫过程中一般酞菁钴化合物遇普遍存在的氰化氢中毒问题得到解决。本发明的目的是提供一种PDS脱硫催化剂的制备方法，用本方法能消除生产中生成的废渣，从而降低能耗，减少原料消耗、减少设备，提高生产效率，达到稳定生产的效果。CN201510320305.5提供一种用六水氯化钴制备PDS脱硫催化剂的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

⑴、苯酐磺化处理：

a、备料：按重量份10:8:2:2的比例取苯酐、65％发烟硫酸、水和一氧化锰待用；

b、处理：在不锈钢搅拌釜中按比例投入苯酐、65％发烟硫酸，搅拌并缓慢加热升温至270℃，恒温反应半小时后，在反应物中取样品，放入水中，当检测到样品全部溶于水后，搅拌釜停止加热，自然降温至130℃后，释放产品到第二搅拌釜内，常温下，按比例缓慢加入水和一氧化锰，搅拌均匀，得到合成PDS用的磺基邻苯二甲酸产品；

c、在步骤b所得的磺基邻苯二甲酸中再缓慢加入碳酸氢铵，搅拌，至磺基邻苯二甲 酸不发泡为止，并记录加入量，获得磺基邻苯二甲酸铵盐；

⑵、PDS脱硫催化剂合成将半球型合成反应器升温至260℃-270℃，以重量份比例1：0.14：0.15：0.6：0.04 加入反应物尿素、均苯四甲酸二酐、六水氯化钴、磺基苯二甲酸铵盐、催化剂钼酸铵；熔融后反应体系颜色慢慢由蓝变紫黑色，观察反应系统，体系由稀变粘稠后，继续加入尿素使之稀 释，充分搅拌条件下再继续加入六水氯化钴和磺基苯二甲酸铵盐，尿素、六水氯化钴和磺基苯二甲酸铵盐的重量份比为1：0.15：0.6；继续搅拌，直至体系粘稠后停止搅拌，产品于反应器中烘焙一小时以上，温度仍保持在260℃-270℃范围内，产品干燥后经磨粉得到PDS脱硫催化剂成品。

二、用于制备一种蝴蝶兰组培快繁培养基

蝴蝶兰以花大、艳丽、花期长、花型独特别致在花卉业中表现最为抢眼，已经成为我国盆栽花卉中销量的花卉。本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足，提供一种配制合理，可以使 植株健壮、抗性强、适应性广的蝴蝶兰组培快繁培养基。

CN201710644856提供一种蝴蝶兰组培快繁培养基，其特点是，它由以下组分组成：花宝1号1.5-3g/L；硼酸：4.0-4.8mg/L；四水硫酸锰：25.0-25.5mg/L；七水硫酸锌：7.0-7.5mg/L；二水合钼酸钠：0.20-0.25mg/L；五水 硫酸铜：0.025mg/L；六水氯化钴：0.025mg/L；EDTA-2Na：20mg/L；七水硫酸亚铁：17mg/L；肌醇：100mg/L；甘氨酸：2mg/L；盐酸硫胺素：0.1mg/L；盐酸吡哆醇：0.5mg/L；烟酸：0.5mg/L；6- BA：5-10mg/L；NAA：0.2-0.5mg/L；椰子水：50ml/L；苹果汁：20g/L；土豆泥：20g/L；香蕉汁：20g/L；蔗糖20-22g/L；琼脂：4.8-5.2g/L，溶剂为去离子水，pH值为5.0-5.5；

增殖快繁培养基：它由以下组分组成：花宝1号1.5-3g/L；硼酸：4.0-4.8mg/L；四水 硫酸锰：25.0-25.5mg/L；七水硫酸锌：7.0-7.5mg/L；二水合钼酸钠：0.20-0.25mg/L；五水硫酸铜：0.025mg/L；六水氯化钴：0.025mg/L；EDTA-2Na：20mg/L；七水硫酸亚铁：17mg/L；肌醇： 100mg/L；甘氨酸：2mg/L；盐酸硫胺素：0.1mg/L；盐酸吡哆醇：0.5mg/L；烟酸：0.5mg/L；6-BA： 3-5mg/L；NAA：0.2-0.5mg/L；椰子水：100ml/L；蔗糖：20-22g/L；琼脂：4.8-5.2g/L，溶剂为去离子水，pH值为5.2-5.8；壮苗生根培养基：它由以下组分组成：花宝1号1.5-3g/L；硼酸：4.0-4.8mg/L；四水硫酸锰：25.0-25.5mg/L；七水硫酸锌：7.0-7.5mg/L；二水合钼酸钠：0.20-0.25mg/L；五水硫 酸铜：0.025mg/L；六水氯化钴：0.025mg/L；EDTA-2Na：20mg/L；七水硫酸亚铁：17mg/L；肌醇：100mg/L；甘氨酸：2mg/L；盐酸硫胺素：0.1mg/L；盐酸吡哆醇：0.5mg/L；烟酸：0.5mg/L；蛋白 胨：1-3g/L；水解络蛋白：0.1-0.2g/L；肌醇：0.1-0.3g/L；香蕉汁：30-35g/L；土豆泥：20- 25g/L；活性炭1-2g/L；蔗糖：30-35g/L；琼脂：4-4.5g/L，溶剂为去离子水，pH值为5.2-5.8。

与现有技术相比，本发明培养基主要以“花宝1号”复合肥(N∶P∶K∶7∶6∶19)为基础，辅加其他微量元素、水果和激素配制成花梗芽诱导培养基、增殖快繁培养基和壮苗生根培养基，这三种培养基构成蝴蝶兰组培快繁培养基，这三种培养基在扩繁过程中由于氮肥较少，不会出现MS培养基中出现的问题，该培养基在增殖快繁过程中主要以促进侧芽生长并不断用侧芽进行繁殖的方法，保持了植株的一致性，不会出现变异现象，同时由于氮肥较少，能够使有病毒的植株及时发现并在转接过程中及时剔除掉，而且植株健壮、抗性强、适应性广，在出瓶养护过程中，能快速生长。

三、制备三维层状CoV₂O₆微纳粉体

由纳米低维纳米材料组装成的分级结构微纳米材料具有低维纳米材料比表 面积大、吸附位点多和纳米尺寸效应等优点，又具有宏观材料易收集利用的优势。分级结构微纳米材料特有的多扩散通道、浓密的活性位点，使其广泛用作吸附剂、分离介质和催化剂等方面。

CN201210153730.6利用水热法，通过加入维生素C，并调控反应体系的pH值，制备出三维层状CoV₂O₆微纳粉体。

本发明提供了一种工艺简单、成本低的三维层状CoV₂O₆微纳粉体的制备方法，可以制备出高纯度的三维层状CoV₂O₆微纳粉体。制备方法，步骤如下：

a：混合工序：在室温的条件下，将六水合硝酸钴原料溶于水，或六水 氯化钴原料溶于水，配制溶液，然后搅拌加入五氧化二钒和维生素C，再用氢氧化钠溶液或稀盐酸调节溶液的pH为2.0‑12.0，得到浑浊混合溶液；六水合硝酸钴或六水氯化钴与五氧化二钒的摩尔比为1：1；维生素C与六水合硝酸钴或六水氯化钴的摩尔比为（1‑20）：1。若不向反应体系中不加入维生素C时，则得暗绿色沉淀物，产物为纳米线状；若调溶液的pH高于12.0或低于2.0时，则得黑色沉淀物，但产物没有特定的形貌；

b：水热反应工序：将得到的浑浊混合溶液转入水热反应釜中，在100‑240℃下水热反应0.5‑12h，然后将沉淀物过滤、洗涤、干燥，得到黑色固体粉末状产物。优选的a：混合工序为：将六水合硝酸钴原料溶于水，或六水氯化钴原料溶于水，配制溶液，在转速为50转/分钟的磁力搅拌下，向溶液中加入等物质量的五氧化二钒，然后再向溶液中加入维生素C，维生素C的用量为六水合硝酸钴或六水氯化钴用量的6倍（摩尔比），再用氢氧化钠调节溶液的pH为8.0，得到浑浊混合溶液；

优选的b：水热反应工序：将得到的浑浊混合溶液转入水热反应釜中，在180℃下水热反应10h，然后将沉淀物过滤、洗涤、干燥，得到黑色固体粉末状产物。本发明首先用六水合硝酸钴或六水氯化钴、氢氧化钠或盐酸、和五氧化二钒作为原料，经过搅拌、水热反应、分离、洗涤和干燥等步骤，得到三维层状CoV₂O₆微纳粉体。

本发明制备的三维层状CoV₂O₆微纳粉体不但有利于开拓钒钴氧化物化合物本身独特的性能和应用，而且有助于其它新颖的微纳米结构材料的开发和应用。例如，利用三维层状CoV₂O₆微纳粉体特有的分级结构，可作为高效的锂离子电池正极材料、太阳能电池电极材料和催化剂及其载体。本发明相对于现有技术具有工艺简单、成本低廉的优点，特别是将其用做吸附剂处理亚甲基蓝废水时，对溶液中的亚甲基蓝具有吸附速度快，饱和吸附容量大特点。

主要参考资料

[1] CN201510320305.5 一种PDS脱硫催化剂的制备方法

[2] CN201710644856.6 一种蝴蝶兰组培快繁培养基

[3] CN201210153730.6 三维层状CoV2O6微纳粉体的制备方法