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5-甲氧基间苯二甲酸的制备

发布日期:2022/1/28 16:05:43

背景及概述

5-甲氧基间苯二甲酸是在土壤中发现的腐殖酸降解产物。5-甲氧基间苯二甲酸还用于合成由几种非手性化合物的同系物。是常见的医药化工中间体。5-甲氧基间苯二甲酸中文别名:5-甲氧基异酞酸,英文名称:5-Methoxyisophthalicacid,CAS号:46331-50-4,分子式:C9H8O5,分子量:196.157,密度:1.416g/cm3,沸点:270°C,熔点:275-280°C(lit.)。间苯二甲酸也称异酞酸、1,3-苯二甲酸。是一种白色结晶性粉末或针状结晶。易溶于醇和冰醋酸,微溶于沸水但不溶于冷水,几乎不溶于苯和石油醚。

制备

可通过5-甲氧基-1,3-苯二甲醇合成5-甲氧基间苯二甲醛,进一步氧化制得5-甲氧基间苯二甲酸;5-甲氧基-异邻苯二甲酸二甲酯水解反应制得;也可用5-羟基间苯二甲酸经甲醇成醚反应制备[1]。5-甲氧基间苯二甲酸的制备反应式如下图:

图1 5-甲氧基间苯二甲酸的制备反应式

方法一、

取单口反应瓶,称取 5-甲氧基-异邻苯二甲酸二甲酯溶于四氢呋喃溶液,启动搅拌装置,滴加1N盐酸水溶液,加料完毕后,体系澄清,室温搅拌反应4小时,薄层色谱检测反应进度。等反应完成,旋干反应液,浓缩物用丙酮重结晶,有白色固体析出,过滤固体,滤饼用乙酸乙酯洗涤,干燥滤饼,得到白色固体即5-甲氧基间苯二甲酸。

方法二、

取三口反应瓶,准备好回流装置、加料漏斗,称取5-羟基间苯二甲酸溶于180mL甲醇,置于三口反应瓶中,启动搅拌装置,滴加浓盐酸,加料完毕后,体系澄清,将溶液升温至回流反应,回流反应继续4小时,薄层色谱检测反应进度。等反应完成,撤掉油浴,反应液冷却后,旋干反应液,浓缩物用丙酮重结晶,有白色固体析出,过滤固体,滤饼用乙酸乙酯洗涤,干燥滤饼,得到白色固体即5-甲氧基间苯二甲酸。

参考文献

[1]Dmowski, Wojciech; Piasecka-Maciejewska, Krystyna Journal of Fluorine Chemistry, 1996 , vol. 81, # 1 p. 59 - 63

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