巴利昔单抗——适应证、用法与用量、禁忌证、药物相互作用等
发布日期:2021/10/25 18:09:34
中文通用名称 巴利昔单抗
英文通用名称 Basiliximab
国家基本药物目录 否
药理分类 免疫抑制药
适应证
用于预防肾移植术后的早期急性器官排斥反应。常采用两联(与环孢素及皮质类固醇激素联用,成人及儿童均可)或长期三联免疫抑制药治疗方案(与环孢素、皮质类固醇激素、硫唑嘌呤/吗替麦考酚酯联用,仅限于成人)。
其他临床应用参考
1.用于治疗急性难治性移植物抗宿主病(GVHD)。
2.用于预防肝、心脏移植排斥反应。
成人用法与用量
◆常规剂量
·肾移植排斥反应
1.静脉给药推荐总剂量为40mg,分2次使用。首次20mg于移植术前2小时内给予,剩余20mg于移植术后4日给予。如发生术后并发症(如移植物功能丧失等),应停止第2次给药。
儿童用与法用量
◆常规剂量
·肾移植排斥反应
1.静脉给药1-17岁儿童:(1)体重不足35kg者:推荐剂量为20mg,分2次使用,每次10mg。首次10mg于移植术前2小时内给予,剩余10mg于移植术后4日给予。如发生术后并发症(如移植物功能丧失等),应停止第2次给药。(2)体重为35kg或35kg以上者:参见成人用法与用量。
注:
尚无1岁以下儿童用药的研究资料。
禁忌证与慎用
【禁忌证】
对本药过敏者。
【慎用】
曾因使用本药、达昔单抗或其他单克隆抗体而致病的患者(国外资料)。
妊娠与哺乳期
妊娠期妇女
动物研究中本药尚未显示出致畸性,尚无妊娠期妇女用药的研究。因本药可通过胎盘,故妊娠期妇女用药应权衡利弊。
哺乳期妇女
本药可随乳汁排泄。哺乳期妇女在接受本药第2次治疗后的8周内不宜哺乳。
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