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巴利昔单抗——适应证、用法与用量、禁忌证、药物相互作用等

发布日期:2021/10/25 18:09:34

中文通用名称  巴利昔单抗

英文通用名称  Basiliximab

国家基本药物目录  否

药理分类  免疫抑制药

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适应证

用于预防肾移植术后的早期急性器官排斥反应。常采用两联(与环孢素及皮质类固醇激素联用,成人及儿童均可)或长期三联免疫抑制药治疗方案(与环孢素、皮质类固醇激素、硫唑嘌呤/吗替麦考酚酯联用,仅限于成人)。

其他临床应用参考

1.用于治疗急性难治性移植物抗宿主病(GVHD)。

2.用于预防肝、心脏移植排斥反应。

成人用法与用量

◆常规剂量

·肾移植排斥反应

1.静脉给药推荐总剂量为40mg,分2次使用。首次20mg于移植术前2小时内给予,剩余20mg于移植术后4日给予。如发生术后并发症(如移植物功能丧失等),应停止第2次给药。

儿童用与法用量

◆常规剂量

·肾移植排斥反应

1.静脉给药1-17岁儿童:(1)体重不足35kg者:推荐剂量为20mg,分2次使用,每次10mg。首次10mg于移植术前2小时内给予,剩余10mg于移植术后4日给予。如发生术后并发症(如移植物功能丧失等),应停止第2次给药。(2)体重为35kg或35kg以上者:参见成人用法与用量。

注:

尚无1岁以下儿童用药的研究资料。

禁忌证与慎用

【禁忌证】

对本药过敏者。

【慎用】

曾因使用本药、达昔单抗或其他单克隆抗体而致病的患者(国外资料)。

妊娠与哺乳期

妊娠期妇女

动物研究中本药尚未显示出致畸性,尚无妊娠期妇女用药的研究。因本药可通过胎盘,故妊娠期妇女用药应权衡利弊。

哺乳期妇女

本药可随乳汁排泄。哺乳期妇女在接受本药第2次治疗后的8周内不宜哺乳。

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