小鼠T淋巴瘤细胞的应用

背景^[1-3]

小鼠T淋巴瘤细胞1988年建系，源自C57BL/6(H-2 b)小鼠的经电转质粒pAc-neo-OVA的淋巴细胞系EL4，培养条件RPMI 1640(w/o Hepes)10%FBS；0.05 mM 2-mercaptoethanol+0.4 mg/ml G418。

小鼠T淋巴瘤细胞

小鼠T淋巴瘤细胞胞体直径为12~15μm，圆形或类圆形。胞核椭圆形，常偏一侧。核染色质紧密而均匀，无核仁，胞浆较多，呈透明的淡蓝色，常有少许嗜天青颗粒。

T淋巴细胞来源于骨髓的多能干细胞（胚胎期则来源于卵黄囊和肝）。在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的T细胞。

成熟的T细胞经血流分布至外周免疫器官的胸腺依赖区定居，并可经淋巴管、外周血和组织液等进行再循环，发挥细胞免疫及免疫调节等功能。T细胞的再循环有利于广泛接触进入体内的抗原物质，加强免疫应答，较长期保持免疫记忆。T细胞的细胞膜上有许多不同的标志，主要是表面抗原和表面受体。这些表面标志都是结合在细胞膜上的巨蛋白分子。

T细胞淋巴瘤分为不同的病理亚型：T细胞、NK细胞淋巴瘤/白血病。大致分为两类：前T细胞肿瘤和胸腺后T细胞淋巴瘤，可原发于淋巴结、结外组织或皮肤。与侵袭性B细胞淋巴瘤相比，成熟或外周T细胞淋巴瘤的预后较差。

应用^[4][5]

用于CD40配基化的肿瘤特异性树突状细胞的免疫治疗作用及其相关机制研究

评价Id-DC疫苗在B细胞淋巴瘤荷瘤小鼠中的主动免疫治疗作用。

方法：利用细胞融合技术制备并筛选获得分泌Id的阳性克隆；体内诱生腹水和体外无血清培养法制备Id，优球蛋白沉淀法结合凝胶Suphecray-200过滤纯化Id；对Id-KLH络和物负载小鼠骨髓前体细胞来源的DCs，分别采用mCD40L-CHO细胞、TNF-α、LPS或单纯培养基刺激48h，制备四种Id-DC疫苗。

体外采用3H-TdR掺入试验和51Cr释放试验测定DCs体外刺激T细胞增殖和CTL细胞杀伤毒效应。

同时C D40配基化的肿瘤特异性树突状细胞的免疫治疗作用及其相关机制研究中文提要应用四种Id一DC疫苗开展SB4和SBS荷瘤小鼠的主动免疫治疗，观察肿瘤生长情况及小鼠生存期;并检测血清抗Id抗体的分泌。

结果:获得2株稳定分泌Id的Baib/c小鼠B细胞淋巴瘤细胞SB4和SBS;四种成熟的ld一DC疫苗，均可以抑制肿瘤生长，延长生存期，从总体上评价CD40配基化的Id一DC疫苗疗效护<0.05)，但均未有肿瘤完全缓解（compl改e remission，cR）的荷瘤小鼠。Id一DC联合Id一KLH治疗可以激发更强的体液免疫应答，但不同Id一DC疫苗组之间结果无显著性差异（P>认05）。

参考文献

[1] Immunotherapy of cancer with dendritic-cell-based vaccines[J].E.Gilboa,Smita K.Nair,H.Kim Lyerly.Cancer Immunology,Immunotherapy.1998(2)

[2] IGF2BP3 Modulates the Interaction of InvasionAssociated Transcripts with RISC.Ennajdaoui H,Howard J M,Sterne-Weiler T,et al.Cell Rep.2016

[3]Expression profile,clinical significance,and biological function of insulin-like growth factor 2 messenger RNA-binding proteins in non-small cell lung cancer.Shi R,Yu X,Wang Y,et al.Tumour Biol.2017

[4]Genetic variation rs7930 in the mi RNA-4273-5p target site is associated with a risk of colorectal cancer.Lee AR,Park J,Jung KJ,et al.Onco Targets Ther.2016

[5]古涛.CD40配基化的肿瘤特异性树突状细胞的免疫治疗作用及其相关机制研究[D].苏州大学,2003.