氢化钠的相关反应

氢化钠为灰色粉末，mp 800°C，d 1.396 g/cm3。氢化钠在所有的有机溶剂中都不溶，也不溶于液氨；但溶于熔化的钠，遇水剧烈分解。

制备和商品

国内外试剂公司均有销售，商品试剂为松散的灰色粉末( 95 %的干燥氢化物）或是分布在矿物油中的灰色粉末分散物。

注意事项

(1)该试剂的矿物油分散物是固体，可以在空气中取用；分散物和戊烷混合搅拌可以从中除去矿物油，氢化物下沉，用移液管吸去浮在表面上的戊烷 / 矿物油。但是，在吸取前应用少量的乙醇处理上层清液，以避免氢化物被吸走。干燥的固体应保存在惰性气体中。

( 2 )氢化钠粉粒是剧烈的刺激物，因此，所有的操作都应在干燥的环境和通风橱中进行。氢化钠在温度低于 230 ° C 的干燥空气中是稳定的，到230°C时发生燃烧。在潮湿的空气中，氢化钠迅速分解，如杲是纯的粉末，水解产生的热量能导致自燃。氢化钠比金属钠更容易与水反应，反应产生的热量可使氢气燃烧。

相关反应

氢化钠( NaH )作为强碱参与多种反应，能与氧、氮、碳和锗/硅有机酸反应，或者与其它化合物组成催化剂。氢化钠还是一种还原剂和溶剂干燥剂。

与 O-有机酸反应 氢化钠可以促进分子内的酯交换反应。Su等人在㈠-Apicularen A的全合成中，将化合物1与氢化钠在四氢呋喃中回流，酯交换反应后得到大环内酯类化合物2(式1)[1]。

与N-有机酸反应 在 NaH 和催化量的水存在下，化合物 3 与Me2SO4 在 TFA 中反应 30 min 得到化合物4(式2)[2]。氢化钠与催化量的水反应生成高活性的氢氧化钠，从而使反应速率加快，收率提高。一分钟内反应基本完成，比直接用粉末状的氢氧化钠快很多。此方法不失为氨基酸及其类似物甲基化的有效方法。

与C-有机酸反应 在 Ullmann 偶合反应中，氢化钠作为强碱与NiCl2(PPh3)2、PPh3、Zn、甲苯组成的催化系统可以得到高产率的偶联产物(式3)[3]。用氢化钠脱卤化氢是形成亚甲基的好方法[4]。

与 Ge/Si 有机酸反应 在醚溶剂中，Ge-H键和Si-H键可以被氢化钠切断[ 5 ]。高温下，氢化钠还可以把 Si-O 键转变成 Si-C 键（式4)[6]，这是把Si-O键转变成Si-C键的一种方便和快捷的方法。

作为还原剂NaH和Me2Zn组成的还原剂复合物可以把酯、氨基化合物、醛、酮还原成为相应的醇和胺。还可以高选择性地对α,β-不饱和羰基化合物进行1,2-还原，使环氧化合物立体选择性幵环。在酮存在时，可以实现化学选择性地还原醛。在还原剂复合物中，氢化钠作为 Lewis 碱，Me2Zn 作为 Lewis 酸，二者在溶剂 TFA 中形成复合物。此还原剂复合物的选择性很好（式5)，是一种很好的将醛、酮还原成醇的方法[7]。

参考文献

1. Su, Q. B.; Panek, J. S.J. Am. Chem. Soc. 2004, 126,2425.

2. Prashad, M.;HarD.; Hu, B.; Kim, H. Y.; Repic, O.; Blacklock, T. J. Org. Lett. 2003,5, 125.

3. Lin, G. Q.; Hong, R. J. Org. Chem. 2001,66, 2877.

4. Khan, K. M.; PeTvecn, S.; Shah, S. T. A.; Shekhani, M. S.; Voelter, W. New J. Chem. 2001, 25, 896.

5. Corriu, R. J. P.; Guerin, C.J. Organomet. Chem. 1980,197, 19.

6. Schattenmann, F. J.; Ligon, W. V.; Donahue, P.; Grade, H.; Abatto, K. Organometallics 2004, 23, 6202.

7. Uchiyama, M.; Furumoto, S.; Saito, M.; Kondo, Y.; Sakamoto, T. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 11425.