氯化十六烷基吡啶的检测方法和应用

背景及概述^[1]

氯化十六烷基吡啶是一种阳离子季铵化合物，在生活中也是一种非常重要的表面活性和杀菌剂。在同等使用条件下，该产品对异养菌、铁细菌和硫酸盐不愿菌杀灭率均优于十二烷基二甲基苄基氯化铵、十二烷基二甲基苄基溴化铵及其他常用的季铵盐杀菌剂。

检测^[1]

共聚柱5芳烃在CHCl3体系中比色检测氯化十六烷基吡啶的方法如下：

步骤一、共聚柱5芳烃（化合物DCP5-16）的合成

1、中间体的合成：将对苯二酚（4.4g，40mmol）、氢氧化钠(10g，4mmol)、碘化钾(4g，24mmol)、溴代十六烷(26.8g，88mmol)和乙醇(300.0mL)加入到500mL圆底烧瓶中，搅拌反应3天（72h），固体析出，得到中间体。¹HNMR(400MHz,CDCl₃,298K)δ(ppm):6.82(d,4H),3.96(t,4H),1.75(t,4H),1.43(t,4H),1.26(t,48H),0.86(s,6H).。产率为80%。

2、共聚柱5芳烃的合成：将中间体(2.79g，5mmol)、对苯二甲醚(2.76g，20mmol)加入到80mL1,2–二氯乙烷中溶解；再将多聚甲醛(0.75g，25mmol)、三氟化硼乙醚(3.2mL，25mmol)加入到溶液中，在室温下搅拌反应8h。反应结束后将溶液倒入甲醇中析出沉淀，过滤，沉淀用氯仿溶解，蒸馏水30ml×3次萃取，干燥，有机相用柱色谱分离（石油醚/乙酸乙酯=50:1v/v），得白色固体DCP5-12(0.95g)，产率18%。

步骤二、共聚柱5芳烃（DCP5-16）识别表面活性剂氯化十六烷基吡啶

将DCP5-16用CHCl3配成2×10^-3mol/L的主体溶液；分别取0.5mL的主体溶液于7支比色管中。分别配置0.5mL的不同表面活性剂（氯化十六烷基吡啶，溴化十六烷基吡啶，溴化十六烷基三甲胺，三甲胺乙醇溶液，三乙醇胺，十二烷基苯磺酸钠）的氯仿溶液（浓度为0.01mol/L）作为客体溶液。在7支比色管分别加入上述客体溶液，若主体溶液的荧光猝灭，则说明加入客体溶液是氯化十六烷基吡啶；若主体溶液的荧光没有发生变化，则说明客体溶液不是氯化十六烷基吡啶。

应用^[2-3]

应用一、

CN201710550231.3公开了一种对人体无害的生物防霉剂，包括的组分有甲酚、脱氢醋酸、苯乙醇、氯己定碘、氯化十六烷基吡啶、桂皮油、己二烯酸、对羟苯甲酸丙酯，所述对人体无害的生物防霉剂的各组分的含量为：以重量份计，甲酚10-14份、脱氢醋酸4-9份、苯乙醇2-7份、氯己定碘9-13份、氯化十六烷基吡啶2-6份、桂皮油1-6份、己二烯酸5-10份、对羟苯甲酸丙酯3-11份。通过上述方式，本发明的对人体无害的生物防霉剂，能够改变细胞浆膜的渗透性，抑制细胞体内的酶类和代谢产物的排除，导致细胞的失活，使用合理，对人体无害，能够降解为正常的成本，不影响使用。

应用二、

CN200710180019.9公开了一种油气田开采用复合缓蚀剂及其制备方法，复合缓蚀剂含有咪唑啉磷酸酯、2-膦酸基丁烷-1，2，4-三羧酸、硫脲、氯化十六烷基吡啶，其中，各组分按重量份数配比，达到各活性物质的所标定含量。制备方法：将2-膦酸基丁烷-1，2，4-三羧酸加入咪唑啉磷酸酯；硫脲加入水中溶解；将分步制得的溶液混合后加入氯化十六烷基吡啶，均匀搅拌50-90分钟并保持温度范围在15-45℃，获得。本复合缓蚀剂，利用多种药剂进行协同增效，防止结垢、杀灭或抑制细菌生长，用量少，适用范围广、在复杂水质条件下也能发挥优异效能。

参考文献

[1]CN201510558417.4共聚柱5芳烃在CHCl3体系中比色检测氯化十六烷基吡啶的应用

[2]CN201710550231.3一种对人体无害的生物防霉剂

[3]CN200710180019.9一种油气田开采用复合缓蚀剂及其制备方法