棕榈酸帕利哌酮的临床疗效报道

背景及概述^[1]

棕榈酸帕利哌酮化学名为(±)-3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氢-2-甲基-4-氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-9-基棕榈酸酯，棕榈酸帕利哌酮是帕利哌酮的前体药物，在体内水解为帕利哌酮，是利培酮的主要代谢产物。目前认为帕利哌酮的作用机制是通过中枢多巴胺2（D2）受体和5-羟色胺（5HT2A）受体拮抗的联合作用介导的。另外，帕利哌酮也是α1和α2肾上腺素能受体以及H1组胺受体的拮抗剂。

临床疗效报道^[2-3]

报道一、

广东省江门市新会区第三人民医院郭美萍等人对比了棕榈酸帕利哌酮注射液与癸酸氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症的临床疗效。方法:选取2019年8月-2020年3月本院收治的138例精神分裂症患者,根据治疗方法将其分为参照组和试验组,各69例。参照组给予癸酸氟哌啶醇注射液治疗,试验组给予棕榈酸帕利哌酮注射液治疗。对比两组PANSS、BACS、SDSS评分及不良反应发生情况。结果:治疗7个月后,两组PANSS评分均比治疗前低,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗7个月后,试验组SDSS评分低于参照组,BACS评分高于参照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。试验组不良反应发生率低于参照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:棕榈酸帕利哌酮注射液与癸酸氟哌啶醇注射液均可改善精神分裂症患者精神症状,但棕榈酸帕利哌酮注射液对患者认知功能、社会功能缺陷改善效果更为明显,且不良反应较少,值得临床推广应用。

报道二、

西安交通大学附属医院精神心理科贺瑞峰等人探讨了棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的临床效果及安全性。方法：选取西安市精神卫生中心收治的60例精神分裂症患者,均使用棕榈酸帕利哌酮注射液治疗。治疗前和治疗后第1、5、25周分别采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、个人和社会功能量表（PSP）和临床总体印象-严重程度分量表（CGI-S）进行评价,并分析患者的不良反应和治疗效果。结果：治疗后第1、5、25周,患者的PANSS、PSP评分均明显改善（P<0.05）;治疗后第1周,患者的CGI-S评分无明显变化（P>0.05）,治疗后第5、25周,患者的CGI-S评分均明显下降（P<0.05）。在治疗期间,患者发生的不良反应较少、较轻,经对症治疗后症状均有所减轻。治疗25周后,患者的治疗总有效率为96.7%（58/60）。结论：棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的临床效果显著,能有效改善患者生活质量,恢复个人和社会功能,且安全性高。

参考文献

[1] [中国发明,中国发明授权] CN201610632396.0 一种稳定的棕榈酸帕利哌酮长效制剂

[2]郭美萍,唐京雄,温隆青,朱元劲,颜小玲,薛海云.棕榈酸帕利哌酮注射液与癸酸氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症的疗效对比[J].中国医学创新,2021,18(04):128-132.

[3]贺瑞峰,张燕,张露莹,马现仓.棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的临床效果[J].临床医学研究与实践,2020,5(36):30-32.