乐伐替尼和索拉非尼的区别

肝癌一直以来是健康的“杀手”，每年因为肝癌而死亡的患者已经是不计其数，随着医学的不断发展，抗癌药物不断涌现，其中索拉非尼（多吉美）、瑞戈非尼、PD-1/PD-L1、乐伐替尼等药物的上市，肝癌患者的治疗也迈向新的一步。

近期有研究表明，肝癌靶向药物“仑伐替尼（乐伐替尼）”治疗晚期肝细胞癌的疗效超越了索拉非尼，尤其对于我们中国的肝癌患者，疗效更为确切。

结构

 lenvatinib仑伐替尼

乐伐替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3），成纤维细胞生长因子受体（FGFR1-4），血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα），干细胞因子受体（KIT），并在转染期间重新排列（RET）。

有研究显示，乐伐替尼与免疫治疗相结合，治疗晚期肝细胞癌，这种联合疗法的应用，在有效率和肿瘤控制率上展示出的效果。

索拉非尼（多吉美）SORAFENAT

索拉非尼（多吉美）是一种靶向RAF、VEGF、PDGF和其他酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。大量临床实验表明，患者经过服用治疗，都可以延长一定的生存期。

索拉非尼也是C级肝癌的标准治疗。索拉非尼是多种激酶抑制剂，在体外可以抑制肿瘤细胞增殖，并抑制血管肿瘤的生成。但是其对很多特定的肝癌患者的治疗来说灵活性不够。