2-甲基苯酚-D8的应用举例

背景及概述^[1]

2-甲基苯酚-D8可用作医药合成中间体，为2-甲基苯酚的氘代产物，主要用于制备氘代活性化合物。

应用^[1]

2-甲基苯酚-D8可用于发生如下反应：

1）将2-甲基苯酚-D8（CDN同位素，99.3原子％D，10g）溶于吡啶（50mL）中，在冰水浴中冷却，10分钟内（min）缓慢加入三氟甲磺酸酐（“Tf2O”，18.5mL），并使反应混合物缓慢温热至室温（rt），然后搅拌18小时（h）。向所得混合物中加入冰，然后加入MTBE（500mL），分离各相，有机相用1NHCl（3×80mL），饱和NaHCO3溶液（50mL）和盐水洗涤，经Na₂SO₄干燥，过滤，并在减压下除去溶剂。粗产物通过硅胶色谱法纯化，用MTBE/己烷（1:10）洗脱，得到22.1g（100％）的标题化合物11，为无色油。

2）向化合物11（10g，40mmol）的N，N-二甲基乙酰胺（“DMAc”，60mL）和水（5mL）混合溶液中添加Zn（CN）₂（4.7g，40mmol），Zn（0.52g，8mmol）和Pd（dppf）Cl₂-CH₂Cl₂（0.98g，1.2mmol），将反应混合物气氛抽真空两次，在1小时内将混合物加热至120-130℃，在该温度下保持3小时，冷却至室温，置于冰水浴中。加入浓氨水（10mL），饱和NH4Cl溶液（20mL）和水（20mL）的混合物，将所得混合物在室温搅拌约30分钟。将混合物通过硅藻土垫过滤，并将垫用MTBE（100mL）洗涤，滤液进一步用MTBE（500mL）稀释，水（3×100mL）和盐水洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并在减压下除去溶剂。粗产物通过硅胶色谱法纯化，用MTBE/己烷（1：6）洗脱，得到4.1g（81％）的化合物XIV，为橙色油。

参考文献

[1]WO2009045476