利斯的明和利凡斯的明是一个药吗

是一个药，不同的称呼！

利凡斯的明中文别名：利瓦斯的明; N-乙基-N-甲基-氨基甲酸; 3-[(S)-1-(二甲氨基)乙基]苯酯; 卡巴拉汀; 3-((S)-1-(二甲氨基)乙基)苯酯; 利斯的明。

利斯的明属于第二代胆碱酯酶抑制药，对中枢AchE的抑制作用比对外周乙酰胆碱酯酶（AchE）的抑制作用强。同时可抑制丁酰胆碱酯酶。对轻、中度AD患者有效，尤其适用于患有心脏、肝脏以及肾脏等疾病的AD患者。利斯的明改善记忆力、注意力和方位感等认知能力的效果显著。具有安全、耐受性好、不良反应轻等优点，最常见的不良反应是恶心、呕吐及腹泻，此外，还可见乏力、眩晕、嗜睡、精神混乱等，继续服用一段时间或减量一般可消失。禁用于严重肝、肾功能障碍者及哺乳期妇女。利斯的明口服迅速吸收，约1h达峰浓度，血浆蛋白结合率约40％，易通过血脑屏障。

治疗阿尔茨海默病用新药利凡斯的明

利凡斯的明(rivastigmine)是治疗轻到中度阿尔茨海默病（AD）的新药，属第2代乙酰胆碱酯酶抑制剂。此前，规模的临床试验（Ⅲ期）已证明其安全性和有效性，服药患者的日常生活（ADL）、行为和认知功能有明显改善。

美国圣路易斯大学老年精神科Grossberg主任称，以前治疗AD的药仅2种，临床用药选择受限。此药引入后，证明对AD的主要症状普遍有效。

约5300例世界各地患者被纳入临床试验，有3900多例参加Ⅲ期临床试验，为期6个月。轻到中度AD患者有94％患有高血压、2型糖尿病、关节炎等老年人共有疾患，几乎全部并用了其他药。

对服用利凡斯的明6～12mg/d组患者用CIBIC－Plus判定总的临床症状（ADL、行为、认知功能）明显改善，26周时，症状改善患者利凡斯的明组显著多于对照组。26周时，美国评定AD的认知量表（ADAS－Cog）评分，用药组比对照组高出4.94分。

该药的不良反应为消化系统症状，如恶心、呕吐、食欲不振、消化不良、体重减轻等，且随用量增加而加重。因此，对胃溃疡、消化道出血、窦性心律不齐和室上性传导阻滞患者，应该慎重给药。临床试验中，发生晕厥的，用药组3％，对照组2％。（日本《医学论坛报》2000，38 ∶7）

该药已在欧盟国家、瑞士、新西兰、澳大利亚、加拿大和墨西哥等70个国家批准销售。