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“万能溶剂”DMSO的使用误区,你中招了吗?

发布日期:2020/11/3 14:47:28

DMSO简介

二甲基亚砜(Dimethyl sulfoxide, DMSO)是一种含硫有机化合物,结构如下图所示。

物理性质:常温下为无色无臭的透明液体,具有强烈的吸湿性,凝固点为18.55℃,密度与水接近为1.100 g/mL;

化学性质:分子式为(CH32SO,因为结构中具有一个亲水的亚硫酰基和两个疏水的甲基,它既可与水溶液也可与除石油醚外的大多数有机溶剂互溶;可以溶解约80%的化合物,大部分的水溶性化合物和脂溶性化合物都可被其溶解,所以DMSO又被誉为“万能溶剂”。

DMSO的发展史

DMSO在刚发现阶段因其广泛的用途被称为“神药”,科学家进行了大量研究,主要包括消炎止痛,利尿,镇静等作用,在早期医药工业中,DMSO可直接用作某些药物的原料及载体,也可作为一种渗透性保护剂,血小板冷冻保存剂等。

然而,1965年,美国对DMSO的研究突然被叫停,因为FDA和一些制药公司参加的关于DMSO的研究讨论会指出,发现DMSO影响了许多哺乳动物的晶状体结构,但在人类和灵长类动物中并未发现有此改变。

DMSO在细胞实验中如何正确使用?

DMSO在细胞实验中主要有两方面的运用:

1.细胞冻存剂   

DMSO是目前的细胞冻存保护剂,但又有一定的毒性。一般使用时浓度控制在终体积10%以下,对于耐受力弱的细胞可以再降低到10%以下,如8%。注意细胞复苏时要尽快洗掉二甲基亚砜,否则会造成细胞严重的毒性。研究结果表明,培养液中DMSO浓度为10 %时,细胞生长抑制率近100 %;1%浓度时抑制率为35%,即使是0.04 %的浓度,DMSO对细胞的生长也有不利的影响[10]。 

2.细胞给药时化合物的溶剂   

DMSO在细胞给药溶解化合物时应严格控制DMSO的使用剂量:不同细胞可能对DMSO含量的敏感程度不一样,但是现在比较能接受的是采用DMSO配制化合物进行细胞给药时,DMSO的终浓度控制在0.1%以内是被认为对细胞实验没有干扰的,即1ml培养基中,DMSO体积不能超过1μl。如果发现体积超过这个比例,我们可以通过提高药物浓度, 或者采用水相多步稀释法来降低DMSO的使用量。

DMSO使用中的注意事项

1. 避免皮肤接触:研究发现:DMSO分子量小,容易经皮肤吸收,若皮肤长期接触DMSO会表现出了较小的局部刺激反应,如;局部的皮肤刺激反应、瘙痒、烧灼感。实验时可以准备1%-5%的氨水备用,皮肤沾上之后要用大量的水以及稀氨水洗涤;同时也应要避免接触含有其他毒性物质的二甲基亚砜溶液,因二甲基亚砜会渗入肌肤,在一定条件下会将有毒物质带入肌肤;

2. 避免吸入DMSO:吸入DMSO最为常见的为恶心、呕吐、和呼出的气体中发出大蒜、洋葱、牡蛎味。高浓度大面积使用能影响神经机能和导致溶血,用的时候要避免其挥发。

综上所述,是我们本期为大家介绍的关于DMSO的基本知识及其实验中的应用方法,是否让你对DMSO有了一个全新的认识呢?虽然DMSO存在一定的毒性,但并非不可用;在我们没有找到合适的替代物时,将DMSO适量地应用于实验获得研究数据还是被许可的。如果你有不同的声音和意见,欢迎给我们留言或者参与到下方群聊,一起讨论吧!

参考文献

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[2] Qi W, Ding D, Salvi R J. Cytotoxic effects of dimethyl sulphoxide (DMSO) on cochlear organotypic cultures[J]. Hearing Research, 2008, 236(1–2):52-60.

[3] 贾国荣, 谢波. 二甲基亚砜临床应用的安全性国内外研究现状[J]. 国际检验医学杂志, 2010, 31(11):1284-1286.

[4] 贺兵, 谢晓燕, 张枫,等. 不同浓度二甲基亚砜对兔软骨细胞生长的影响[J]. 中华临床医师杂志:电子版, 2014, 8(9):79-82.

[5] Nirogi R, Kandikere V, Bhyrapuneni G, et al. Effect of dimethyl sulfoxide on in vitro cytochrome P4501A2 mediated phenacetin O-deethylation in human liver microsomes[J]. Drug Metabolism & Disposition the Biological Fate of Chemicals, 2011, 39(11):2162.

[6] Nishimura M, Ueda N, Naito S. Effects of dimethyl sulfoxide on the gene induction of cytochrome P450 isoforms, UGT-dependent glucuronosyl transferase isoforms, and ABCB1 in primary culture of human hepatocytes.[J]. Biological & Pharmaceutical Bulletin, 2003, 26(7):1052-6.

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[9] Jacob S W, Rosenbaum E E. The toxicology of dimethyl sulfoxide(DMSO) [J]. Headache the Journal of Head & Face Pain, 1966, 6(3):127.

[10] 刘耳, 王金兵. 细胞冻存保护剂二甲基亚砜的细胞毒作用[J]. 中国预防兽医学报, 1994(4):50-52.

[11] Li P, Zhao L. Developing early formulations: Practice and perspective [J]. International Journal of Pharmaceutics, 2007, 341(1):1-19.

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