贝萼皂苷元-3-O-Β-D-吡喃葡萄糖苷的制备

背景及概述^[1]

贝萼皂苷元-3-O-Β-D-吡喃葡萄糖苷可由贝萼皂苷元-3-O-b-D-吡喃葡萄糖基-28-O-b-D-吡喃木糖基-（1/6）-[b-D-吡喃喃糖基-（1/4）-a-L-鼠李吡喃糖基-（1/2）]-b-D-吡喃葡萄糖苷水解得到。贝萼皂苷元-3-O-b-D-吡喃葡萄糖基-28-O-b-D-吡喃木糖基-（1/6）-[b-D-吡喃喃糖基-（1/4）-a-L-鼠李吡喃糖基-（1/2）]-b-D-吡喃葡萄糖苷是一种从Trichosanthes cucumerina L.中提取到的一种三萜皂苷。

制备^[1]

方法一、酸性水解

将贝萼皂苷元-3-O-b-D-吡喃葡萄糖基-28-O-b-D-吡喃木糖基-（1/6）-[b-D-吡喃喃糖基-（1/4）-a-L-鼠李吡喃糖基-（1/2）]-b-D-吡喃葡萄糖苷溶解于MeOH（0.2mL）中，加入TFA（2N，1mL）。将混合物在95°C加热24小时，通过TLC监测反应。将残留物蒸发，通过反复添加MeOH以除去酸。残留物使用CHCl₃：MeOH：H₂O（3：1.5：0.2）经硅胶TLC分析和鉴定，然后使用相同的洗脱液通过硅胶分离得到产物。

方法二、碱性水解

将贝萼皂苷元-3-O-b-D-吡喃葡萄糖基-28-O-b-D-吡喃木糖基-（1/6）-[b-D-吡喃喃糖基-（1/4）-a-L-鼠李吡喃糖基-（1/2）]-b-D-吡喃葡萄糖苷（5 mg）溶于MeOH（0.2毫升），然后加入NaOH饱和溶液（1毫升）添加。将混合物在60°C加热24小时，用1NHCl酸化，然后将混合物真空蒸发至干。通过硅胶柱色谱分离三萜类糖苷，使用CHCl₃：MeOH：H₂O（3：1.5：0.2）作为流动相纯化得到产物。

参考文献

[1] ParichatSuebsakwong, WanatsananChulrik, WarangkanaChunglok, et al. New triterpenoid saponin glycosides from the fruit fibers of Trichosanthes cucumerina L.[J]. RSC Advances, 10.