ANTI-BDNF抗体的应用

背景^[1-3]

ANTI-BDNF抗体 是以ANTI-BDNF为抗原以兔为宿主制得的免疫抗体，可以特异性结合BDNF。主要用于检测BDNF的Western Blot、IHC-P、IF、ELISA、Co-IP等多种免疫学实验。

BDNF分子单体是由119个氨基酸残基组成的分泌型成熟多肽，蛋白等电点为9.99,相对分子质量为3.5×103,主要由β折叠和无规则卷曲二级结构组成，含有3个二硫键，为一种碱性蛋白质。BDNF分布在中枢神经系统、周围神经系统、内分泌系统、骨和软骨组织等广泛区域内，但主要是在中枢神经系统内表达，其中海马和皮质的含量最高。

BDNF是体内含量最多的神经营养因子，它通过与TrkB（酪氨酸激酶B）的结合而发挥作用。TrkB的胞内区域具有内在的酪氨酸激酶活性，BDNF与TrkB结合后激活胞内区域，引起TrkB自身磷酸化作用增强，进而激活Ras-MAPK通路，最后在CAMP反应元件结合蛋白(CREB)的丝氨酸位点激活CREB。

CREB通过增加BDNF基因及抗凋亡蛋白基因BCL-2的表达，来促进神经细胞生存，增加突触可塑性及神经发生。

作用方式具体如下：(1)增加突触可塑性，进而影响长时程增强(long-term-ptentiati，nLTP)，后者是学习过程和记忆形成(第二级记忆)过程的基础。(2)促进神经发生尤其是海马的神经发生，BDNF基因敲除的杂合子小鼠，其神经病变的发生比野生型小鼠减少许多。(3)促进细胞生存的作用，主要体现在对各种神经元，尤其是对5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)能神经元的发育分化与生长再生具有维持和促进作用。

应用^[4][5]

用于抑郁症患者认知功能与CREB1、BDNF基因多态性和血清BDNF的研究

探讨血清中BDNF水平及BDNF基因多态性与抑郁症患者认知功能障碍的关系。方法：(1)74例抑郁症患者和35例健康对照进入调查。使用17项汉密顿抑郁量表(Hamilton rating scale for depression,HAMD),汉密顿焦虑量表(Hamilton rating scale for anxiety,HAMA),抑郁自评量表(Self-rating depression scale,SDS)和焦虑自评量表(Self-rating anxiety scale,SAS)评估患者的焦虑和抑郁状态。

使用Stroop神经心理筛查量表(The Stroop Neuropsychological Screening Test,SNST)、连线测验(Trail Making Test,TMT)、言语流畅测验(Verbal Fluency Test,VFT)、逻辑记忆测验(logical memory)和视觉再生测验(visual reproduction),评估抑郁症组和健康对照组的认知功能。统计分析采用SPSS13.0软件,分析方法包括t检验、秩和检验、pearson相关、spearman相关、偏相关分析以及多元线性回归分析。

(2)111例抑郁症患者进入调查。使用17项汉密顿抑郁量表(17-HAMD)评估患者的抑郁水平。使用Stroop神经心理筛查量表(SNST)、言语流畅测验(VFT)、逻辑记忆测验和视觉再生测验,评估患者的认知功能。

并对所有患者采血,使用连接酶检测反应(ligase detection reactions,LDR)在rs10932201,rs2551645,rs2254137,rs6740584和rs2551640几个位点上进行基因分型。统计分析采用SPSS13.0软件,分析方法包括t检验、秩和检验、卡方检验、pearson相关、spearman相关和多元线性回归分析。

(3)113例抑郁症患者和35例健康对照进入调查。使用17项汉密顿抑郁量表(17-HAMD)评估抑郁水平。使用Stroop神经心理筛查量表(SNST)、言语流畅测验(VTF)、逻辑记忆测验(logical memory)和视觉再生测验(visual reproduction),评估抑郁症组和健康对照组的认知功能。对患者组使用连接酶检测反应(LDR)在rs6265位点上进行基因分型,使用酶连免疫吸附法(ELISA)对血清BDNF浓度进行检测。

参考文献

[1]Stroop Neuropsychological Test(SNST).MR Trenerry,B Crosson,J Deboe,W Leber..1989

[2]Association o{the brain-derived neurotrophic factor gene GI96A rs6265 polymorphiams and the cognitive{unction and clinical symptoms of schizophrenia.Zhai J,Yu Q,Chen M,et al.Int J Clin Exp Pathol.2013

[3]Association study of a brain-derived neurotrophic-factor genetic polymorphism and mood disorders,age of onset and suicidal behavior.Hong CJ,Huo SJ,Yen FC,et al.Neuropsychobiology.2003

[4]Impaired divided attention predicts delayed response and risk to relapse in subjects with depressive disorders.M.Majer,M.Ising,H.Künzel,E.B.Binder,F.Holsboer,S.Modell,J.Zihl.Psychological Medicine.2004

[5]郭俊慧.抑郁症患者认知功能与CREB1、BDNF基因多态性和血清BDNF的研究[D].武汉大学,2013.