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兔抗人类EGF受体(EGFR)的应用

发布日期:2020/9/1 10:39:43

背景[1-3]

兔抗人类EGF受体(EGFR)是以人类EGF受体(EGFR)为抗原以兔为宿主制得的免疫抗体,可以特异性结合人类EGF受体(EGFR)。主要用于检测人类EGF受体(EGFR)的Western Blot、IHC-P、IF、ELISA、Co-IP等多种免疫学实验。

EGFR(简称为EGFR、ErbB-1或HER1)是表皮生长因子受体(HER)家族成员之一。该家族包括HER1(erbB1,EGFR)、HER2(erbB2,NEU)、HER3(erbB3)及HER4(erbB4)。HER家族在细胞生理过程中发挥重要的调节作用。

EGFR广泛分布于哺乳动物上皮细胞、成纤维细胞、胶质细胞、角质细胞等细胞表面,EGFR信号通路对细胞的生长、增殖和分化等生理过程发挥重要的作用。EGFR分为三区:胞外配体结合区,跨膜区和胞内激酶区。

EGFR(Epidermal Growth Factor Receptor)是上皮生长因子(EGF)细胞增殖和信号传导的受体。EGFR属于ErbB受体家族的一种,该家族包括EGFR(ErbB-1),HER2/c-neu(ErbB-2),Her 3(ErbB-3)和Her 4(ErbB-4)。EGFR也被称作HER1、ErbB1,突变或过表达一般会引发肿瘤。EGFR是一种糖蛋白,属于酪氨酸激酶型受体,细胞膜贯通,分子量170KDa。EGFR位于细胞膜表面,靠与配体结合来激活,包括EGF和TGFα(transforming growth factorα)。激活后,EGFR由单体转化为二聚体,尽管也有证据表明,激活前也存在二聚体。EGFR还可能和ErbB受体家族的其他成员聚合来激活,例如ErbB2/Her2/neu。

EGFR二聚后可以激活它位于细胞内的激酶通路,包括Y992,Y1045,Y1068,Y1148 and Y1173等激活位点。这个自磷酸化可以引导下游的磷酸化,包括MAPK,Akt和JNK通路,诱导细胞增殖。受体激活对于皮肤的免疫来说很重要。

应用[4][5]

用于Ki67、p53及EGFR在胃癌组织中的表达水平及临床意义

探讨Ki67、p53及EGFR在胃癌组织中的表达水平及其临床意义。方法收取行病理学检查的胃癌患者170例作为研究对象,对其胃癌组织及癌旁组织的石蜡切片进行ki67、p53及EGFR免疫组化染色。

结果胃癌组织中Ki67、p53及EGFR阳性表达率分别为71.18%、55.88%及45.29%;癌旁组织中Ki67、p53及EGFR阳性表达率分别为31.76%、12.94%及10.59%。胃癌组织阳性表达率均明显高于癌旁组织,差异具有统计学意义(P<0.05)。

3种指标均与肿瘤浸润深度、分化程度、淋巴结转移以及TNM分期密切相关,即随着肿瘤进展而其阳性率增高(P<0.05)。Ki67与p53、EGFR均呈正相关(P<0.05);p53与EGFR相关性不显著(P>0.05)。

结论Ki67、p53及EGFR与胃癌的发展关系密切,均可作为判断胃癌恶性程度及进展情况的可靠指标。

参考文献

[1]Transforming Growth Factor-β1 and-β2 in Gastric Precancer and Cancer and Roles in Tumor-Cell Interactions with Peripheral Blood Mononuclear Cells In Vitro.Ma Gui-Fen,Miao Qing,Zeng Xiao-Qing,Luo Tian-Cheng,Ma Li-Li,Liu Yi-Mei,Lian Jing-Jing,Gao Hong,Chen Shi-Yao.PloS one.2013

[2]Role of p53 in systemic autoimmune diseases.Takatori H,Kawashima H,Suzuki K,et al.Critical Reviews in Immunology.2014

[3]Cancer:Mutant p53 rescued by aggregation inhibitor.Flemming,A.Nature Reviews Drug Discovery.2016

[4]Proliferating trichilemmal cyst:The value of ki67 immunostaining[J].Lucia Rangel-Gamboa,Magdalena Reyes-Castro,Judith Dominguez-Cherit,Elisa Vega-Memije.International Journal of Trichology.2013(3)

[5]秦娟,晏伟,王三喜,王海燕,唐晓梅,司婷婷.Ki67、p53及EGFR在胃癌组织中的表达水平及临床意义[J].实用癌症杂志,2017,32(01):37-39+43.

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