ANTI-BETA I TUBULIN抗体的应用

背景^[1-3]

ANTI-BETA I TUBULIN抗体是以ANTI-BETA I TUBULIN为抗原的多克隆抗体，可以特异性结合BETA I TUBULIN。ANTI-BETA I TUBULIN抗体主要用于ICC/IF,Dotblot,ELISA,IHC-P,IHC-Fr,Immunomicroscopy,WB等BETA I TUBULIN检测实验。

抗原与抗体能够特异性结合是基于抗原决定簇（表位）和抗体超变区分子间的结构互补性与亲和性。这种特性是由抗原、抗体分子空间构型所决定的。除两者分子构型高度互补外，抗原表位和抗体超变区必须密切接触，才有足够的结合力。

BETA I TUBULIN是球形分子，有两种类型：α微管蛋白(α-tubulin)和β微管蛋白(β-tubulin)，这两种微管蛋白约占微管蛋白用量的80%~95%，具有相似的三维结构，能够紧密地结合成二聚体，作为微管组装的亚基。α亚基由450个氨基酸组成，β亚基是由455个氨基酸组成，它们的分子量约55 kDa。近年来人们又发现了γ微管蛋白，该蛋白定位于微管组织中心(microtubule organizing center,MTOC),对微管的形成、微管的数量和位置、微管极性的确定以及细胞分裂起到重要作用。

β-微管蛋白亚基暴露在微管的正端，而α-微管蛋白亚基暴露在负端。在将二聚体掺入微管后，与β-微管蛋白亚基结合的GTP分子最终通过沿着微管原丝的二聚体间接触水解成GDP。微管蛋白二聚体的β-微管蛋白成员是否与GTP或GDP结合会影响微管中二聚体的稳定性。与GTP结合的二聚体倾向于组装成微管，而与GDP结合的二聚体倾向于分裂;因此，这种GTP循环对于微管的动态不稳定性是必不可少的。

应用^[4][5]

用于结直肠癌中γ-突触核蛋白、β-微管蛋白Ⅲ、微管相关蛋白2和β-微管蛋白的表达及临床意义研究

探讨γ-突触核蛋白(γ-synuclein,SNCG)、β-微管蛋白Ⅲ(β-tubulinⅢ,TUBB3)、微管相关蛋白2(microtubule-associated protein-2,MAP2)和β-微管蛋白(β-tubulin)在结直肠癌组织的表达,并探讨其临床意义,为结直肠癌的靶向治疗寻找可能的潜在治疗靶点。

方法应用免疫组织化学法检测180例结直肠腺癌组织中γ-synuclein、TUBB3、MAP2和β-微管蛋白的表达情况。所得数据均采用SPSS16.0软件进行统计学处理,P<0.05有统计学意义。

结果1.阳性率结直肠癌组织中γ-synuclein、TUBB3、MAP2和β-微管蛋白的阳性表达率分别为73.89%、82.22%、80.56%和77.78%。

2. 临床病理联系γ-synuclein蛋白阳性表达率与浸润深度、临床分期有关(P<0.05),与年龄、性别、分化程度无关(P>0.05);TUBB3蛋白阳性表达率与性别、年龄、分化程度、浸润深度、临床分期均无关(P>0.05);MAP2蛋白阳性表达率与浸润深度、临床分期有关(P<0.05),与年龄、性别、分化程度无关(P>0.05);β-微管蛋白阳性表达率与临床分期有关(P<0.05),与性别、年龄、分化程度、浸润深度无关(P>0.05)。

3. 相关性γ-synuclein与TUBB3、MAP2和β-微管蛋白之间的阳性表达均呈正相关(r=0.154,r=0.219,r=0.230,P均<0.05);TUBB3与MAP2、β-微管蛋白之间的阳性表达均呈正相关(r=0.506,r=0.730,P均<0.01);MAP2与β-微管蛋白之间的阳性表达呈正相关(r=0.514,P<0.01)。

结论1.γ-synuclein、MAP2均与结直肠癌的浸润转移密切相关,二者能否做为一种结直肠癌治疗靶点的新型生物标记物,有待进一步研究。

参考文献

[1]High expression of class IIIβ?tubulin in small cell lung carcinoma[J].Steven Powell,Alex Kaizer,Joseph Koopmeiners,Carlos Iwamoto,Mark Klein.Oncology Letters.2014(2)

[2]Update on taxane development:new analogs and new formulations[J].Katherine Tkaczuk,Jean Yared.Drug Design,Development and Therapy.2012(defa)

[3]Icariside II potentiates paclitaxel-induced apoptosis in human melanoma A375 cells by inhibiting TLR4 signaling pathway[J].Jinfeng Wu,Ming Guan,Pok Fai Wong,Howard Yu,Jingcheng Dong,Jinhua Xu.Food and Chemical Toxicology.2012(9)

[4]Androgen Receptor on the Move:Boarding the Microtubule Expressway to the Nucleus[J].Maria Thadani-Mulero,David M.Nanus,Paraskevi Giannakakou.Cancer Research.2012(18)

[5]孙赫阳.结直肠癌中γ-突触核蛋白、β-微管蛋白Ⅲ、微管相关蛋白2和β-微管蛋白的表达及临床意义[D].辽宁医学院,2015.