ANTI-SOX9的应用

背景^[1-3]

ANTI-SOX9是一类以ANTI-SOX9为抗原的多克隆抗体，可以特异性结合SOX9，主要用于检测SOX9的Western Blot、IHC-P、IF、ELISA、Co-IP等多种免疫学实验。

生物学上sox9是一个基因，它编码的sox9蛋白是一个转录因子，在人类男性生殖系统发育中发挥重要作用。在大脑发育中它也可以诱导一些基因表达条件轴突分叉和形成。

因SOX9是一种与FOXL2基因保持着排斥关系。当一种基因启动，另一种则自动关闭。SOX9基因通常只在男性体内活动，当男性的SOX9一旦被开启，FOXL2的活动就遭抑制，并进而终身停顿。这种情况在女性体内刚好相反，FOXL2会最先被启动。学界普遍了解FOXL2对女性维持女性特征与卵巢的成长十分重要，然而科学家并不预期卵巢中的排卵细胞会被SOX9基因吸收，进而发挥男性生育功能。

抗原与抗体能够特异性结合是基于抗原决定簇（表位）和抗体超变区分子间的结构互补性与亲和性。这种特性是由抗原、抗体分子空间构型所决定的。除两者分子构型高度互补外，抗原表位和抗体超变区必须密切接触，才有足够的结合力。

抗原抗体反应可分为两个阶段：阶段为抗原与抗体发生特异性结合的阶段，此阶段反应快，仅需几秒至几分钟，但不出现可见反应；

第二阶段为可见反应阶段，这一阶段抗原抗体复合物在适当温度、pH、电解质和补体影响下，出现沉淀、凝集、细胞溶解、补体结合介导的肉眼可见的反应，此阶段反应慢，往往需要数分钟至数小时。

应用^[4][5]

用于骨关节炎患者软骨在不同Outerbridge分级中SOX9、RUNX2表达的变化研究

骨关节炎患者软骨在不同Outerbridge分级的Sox9的蛋白表达水平存在显著性差异。在男性骨关节炎患者,OuterbridgeⅠ级、Ⅱ级和Ⅲ级的关节软骨Sox9的蛋白表达水平分别为1.25±0.12、0.64±0.13和0.37±0.09;在女性骨关节炎患者,OuterbridgeⅠ级、Ⅱ级和Ⅲ级的关节软骨Sox9的蛋白表达水分别为1.21±0.07、0.57±0.49和0.33±0.46,说明退变软骨组织随着Outerbridge分级逐渐加重,Sox9的蛋白表达量有明显逐渐下降的趋势。

骨关节炎患者软骨在不同Outerbridge分级的Runx2的蛋白表达水平存在显著性差异。在男性骨关节炎患者,OuterbridgeⅠ级、Ⅱ级和Ⅲ级的关节软骨Runx2的蛋白表达水平分别为1.74±0.13、2.10±0.03和2.22±0.02;在女性骨关节炎患者,OuterbridgeⅠ级、Ⅱ级和Ⅲ级的关节软骨Runx2的蛋白表达水分别为1.66±0.13、2.02±0.06和2.14±0.10,说明退变软骨组织随着Outerbridge分级逐渐加重,Runx2的蛋白表达量有明显逐渐升高的趋势。

骨关节炎患者软骨在不同Outerbridge分级的Sox9的mRNA表达水平存在显著性差异。在男性骨关节炎患者,OuterbridgeⅠ级、Ⅱ级和Ⅲ级的关节软骨Sox9的mRNA表达水平分别为0.810±0.081、0.408±0.075和0.143±0.068;在女性骨关节炎患者,OuterbridgeⅠ级、Ⅱ级和Ⅲ级的关节软骨Sox9的mRNA表达水分别为0.772±0.049、0.362±0.053和0.103±0.038,说明退变软骨组织随着Outerbridge分级逐渐加重,Sox9的mRNA表达量有明显逐渐下降的趋势。

参考文献

[1]Direct rAAV SOX9 administration for durable articular cartilage repair with delayed terminal differentiation and hypertrophy in vivo[J].Magali Cucchiarini,Patrick Orth,Henning Madry.Journal of Molecular Medicine.2013(5)

[2]The postnatal role of Sox9 in cartilage[J].Stephen P Henry,Shoudan Liang,Kadir C Akdemir,Benoit de Crombrugghe.J Bone Miner Res.2012(12)

[3]SOX9 gene plus heparinized TGF-β3 coated dexamethasone loaded PLGA microspheres for inducement of chondrogenesis of hMSCs[J].Ji Sun Park,Han Na Yang,Dae Gyun Woo,Su Yeon Jeon,Keun-Hong Park.Biomaterials.2012(29)

[4]Targeting Runx2 expression in hypertrophic chondrocytes impairs endochondral ossification during early skeletal development[J].Ming Ding,Yaojuan Lu,Sam Abbassi,Feifei Li,Xin Li,Yu Song,Valérie Geoffroy,Hee‐Jeong Im,Qiping Zheng.J.Cell.Physiol..2012(10)

[5]肖瑜.骨关节炎患者软骨在不同Outerbridge分级中SOX9、RUNX2表达的变化[D].天津医科大学,2016.