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人微量转铁蛋白(MTF)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书

发布日期:2020/6/1 10:34:07

人微量转铁蛋白(MTF)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒实验原理[1]

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人微量转铁蛋白(MTF) 水平。用纯化的人微量转铁蛋白(MTF) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入微量转铁蛋白(MTF) ,再与HRP标记的微量转铁蛋白(MTF) 抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的微量转铁蛋白(MTF) 呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人微量转铁蛋白(MTF) 浓度。

试剂盒组成

操作步骤[1]

1.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

2.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在、第二孔中分别加标准品100μl,然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为1800ng/L,1200ng/L ,600ng/L,300ng/L, 150ng/L)。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6.温育:操作同3。

7.洗涤:操作同5。

8.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

9.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

主要参考文献

[1] 吴惠毅 沈来龙;糖尿病患者尿液微量转铁蛋白检测的临床意义。《江苏医药》1994年 第9期。

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