磷酸氢锆(IV)
发布日期:2020/10/22 21:04:06
【背景及概述】[1][2][3]
磷酸氢锆(IV)(Zr(HPO4)2)在工业生产中的应用非常广泛,具有较强的耐酸和一定的耐碱性能,具有较大的比表面积和表面电荷,具备良好的离子交换特性。与颗粒(粉末)状的磷酸氢锆相比,针状磷酸氢锆具有更大的比表面积,更优良的离子交换和质子交换能力,能大幅度提高其本身的催化效率或其所载附催化剂的效率,且能有效去除放射性核废料和污水处理中的有害物质。磷酸氢锆分子量283.18300,CAS 13772-29-7,沸点158ºC at 760mmHg。如果吸入,请将患者移到新鲜空气处;如果皮肤接触,应脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤,如有不适感,就医;如果眼晴接触,应分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗,并立即就医;如果食入,立即漱口,禁止催吐,应立即就医。对保护施救者的忠告如下:将患者转移到安全的场所,咨询医生,如果条件允许请出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。若泄露,小量泄漏尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中,用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收,并转移至安全场所,禁止冲入下水道;若大量泄漏,构筑围堤或挖坑收容,封闭排水管道,用泡沫覆盖,抑制蒸发,用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
【制备】[1]
一种高效制备针状磷酸氢锆(Zr(HPO4)2)的简单方法,采用以下步骤:
1)把浓度为80 wt%的磷酸溶液、浓度为30 wt%的氨水和蒸馏水按体积比为4: 3 : 5的比例配制成溶液;然后把氯氧化锆、尿素加入到溶液中,其中氯氧化锆、磷酸和尿素的摩尔比是:1:2:6~8;
2)在溶液中加入线性辛基酚聚乙烯硝酸铵、聚乙烯吡咯烷酮、十六烷基乙基吗啉乙基硫酸铵,并控制线性辛基酚聚乙烯硝酸铵、聚乙烯吡咯烷酮、十六烷基乙基吗啉乙基硫酸铵的加入量分别是溶液质量的0.1 %、0.05%、0.1%;
3)把溶液加热到98 ℃,并用搅拌器连续搅拌3~6小时;搅拌结束后,把溶液自然冷却到室温,然后静止、陈化5小时,再进行过滤、分离,并用蒸馏水洗涤产物3次,然后在110 ℃下干燥3小时,即制备出结晶完整的针状磷酸氢锆。
【应用】[2][3]
磷酸氢锆(IV)可用作分析试剂、凝结剂以及放射性磷的载体。应用举例如下:
1. 用于制备一种石墨烯/磷酸氢锆复合材料,该复合材料作为锂电池的负极材料,能够克服电池导电性 差、体积膨胀效应严重的问题,具有循环稳定性强、导电性强的特点。由于石墨烯具有高的 导电率和大的比表面积,能够有效提高电池复合材料导电性,同时石墨烯的包覆能够有效 改善电池复合材料体积膨胀效应,提高电池复合材料的电化学性能,本方法具有操作简单、 可重复性高、成本低廉的特点。其制备方法,具体包括以下步骤:
1)取0.0080-0.0800g 的氧化石墨烯加入到80ml溶剂中,将混合物放入超声频率为 40kHz的超声波清洗仪中进行超声处理0.5-3h,获得氧化石墨烯分散液;
2)取0.0020-0.3000g 的磷酸氢锆加入到步骤1)制得的氧化石墨烯分散液中,搅拌均匀;
3)将步骤2)所得混合溶液转移到100ml水热反应釜中,在温度为80-180℃的条件下 反应2-10h,反应结束待自然降至室温,然后进行真空干燥处理;
4)将步骤3)所得复合材料在惰性气氛下进行煅烧处理,煅烧结束后冷却至室温,即制得所述石墨烯/磷酸氢锆复合材料。
2. 制备一种硅锆复合超亲水耐磨涂料,该硅锆复合超亲水耐磨涂料,层状磷酸氢锆表面的-OH具有酸性,可以与含有机胺分子中的胺基发生中和反应,通过此反应层状的磷酸氢锆可以被剥离成单层的片状纳米颗粒,将片状的磷酸氢锆与含有磺酸基团的硅溶胶复合,再加入硅烷偶联剂进行共水解,制备出硅锆复合超亲水耐磨涂料,经试验,这种超亲水防雾涂料防雾性能好,耐水性能以及耐候性能好,且该涂料制备的涂层硬度高、耐磨性、耐刮擦性、防指纹印、耐污性能均较高,在汽车倒车镜、挡风玻璃、浴镜、游泳镜、光学防护球罩等方面具有很好的应用前景。具体如下,一种硅锆复合超亲水耐磨涂料,其包括如下重量份的组分:单层的磷酸氢锆5-30份、含磺酸基团的硅溶胶10-50份、硅烷偶联剂20-30份、醇类溶剂30-60份。在其中一些实施例中,所述的硅锆复合超亲水耐磨涂料包括如下重量份的组分:单层的磷酸氢锆10份、含磺酸基团的硅溶胶30份、硅烷偶联剂30份、醇类溶剂50份。
【主要参考资料】
[1] 白佳海;高杰;盖超群;李晓月;刘洋.一种制备针状磷酸氢锆的简单方法. CN201610215166.4,申请日2016-04-08
[2] 刘乐光.一种石墨烯/磷酸氢锆复合材料的制备方法及其应用. CN201710701421.0,申请日2017-08-16
[3] 丁富传;林文炳;孔令涛;龚泽胜;林文彬.硅锆复合超亲水耐磨涂料. CN201610867633.1,申请日2016-09-29
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