超纯土壤基因组DNA快速提取试剂盒

概述^[1]

普通的手提或者试剂盒提取的土壤基因组DNA由于常常残留有PCR的强烈抑制物如腐殖酸、棕黄酸等杂质造成实验失败；另外，由于采用了剧烈的玻璃珠击打来破裂菌体，常常造成DNA剪切和降解。超纯土壤基因组DNA快速提取试剂盒通过专利配方的腐殖酸和棕黄酸去除试剂配合特殊处理的纯化柱，可以程度的去除这些杂质，同时加上多次柱漂洗，确保得到的DNA具有极高纯度，此外独特的抽提和裂解体系可以迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶，不需要借助玻璃珠破壁，有效保证了基因组DNA的完整性。

产品特点^[1]

1.该配方和纯化柱能有效去除腐殖酸等杂质。

2.不需要借助玻璃珠破壁，有效保证了基因组DNA的完整性，长度可达30kb -50kb，可直接用于PCR，Southern-blot和各种酶切反应。

3.兼容性强，适用于各种不同的土壤包括淤泥等提取困难的土壤。

4.提取纯度高，OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9。

注意事项^[1]

  1.溶液LYS或者抑制物去除液IR低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用,注意不要剧烈摇晃，以免产生大量气泡。

   2.避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。

  3.溶液S3和抑制物去除液IR中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。

  4.洗脱液EB不含有螯合剂EDTA，不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱，但应该确保批pH大于7.5pH过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA应该保存在-20℃。DNA如果需要长期保存，可以用TE缓冲液洗脱（10mM Tris-HCl， 1mM EDTA，pH 8.0），但是EDTA可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。

主要参考资料

[1] SoilPure超纯土壤基因组DNA快速提取试剂盒（50次）产品说明书