TBP 抗原特点

TBP 抗原背景^[1]

抗原，是指能够刺激机体产生（特异性）免疫应答，并能与免疫应答产物抗体和致敏淋巴细胞在体内外结合，发生免疫效应（特异性反应）的物质。

TBP抗原（TATA binding protein），即TATA结合蛋白。 TBP的一个显着特征是N端有一串谷氨酰胺。 蛋白质的这一区域调节C末端的DNA结合活性，而DNA结合的调节影响转录复合物形成和转录起始的速率。 编码聚谷氨酰胺的CAG重复序列的数目通常为32-39，并且重复序列数目的增加增加了聚谷氨酰胺串的长度，并且与脊髓小脑共济失调17有关，脊髓小脑共济失调是一种被归类为聚谷氨酰胺疾病的神经变性疾病。

TBP 抗原特点^[1]

全名：TATA结合蛋白

同义词：HDL4; GTF2D; SCA17; TFIID； GTF2D1

基因登录：BC109054

Swissprot ：P20226

纯度：> 85％，通过考马斯亮蓝SDS-PAGE测定

表达系统：大肠杆菌

标签：His标签C终端，GST标签N终端

特异性：没有任何非特异结合。

反应性：能更广范围的识别靶抗原。

稀释度：在WB实验中最低稀释度可达1：10000。

背景：良好的信噪比结果。

稳定性：能够稳定的保存一年以上。

主要参考文献

[1] R, Chauhan ; R, Handa ; T P, Das ; U, Pati; Over-expression of TATA binding protein (TBP) and p53 and autoantibodies to these antigens are features of systemic sclerosis, systemic lupus erythematosus and overlap syndromes. 《Clinical and experimental immunology》 2004年136卷3期574-84页