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人胃粘膜上皮细胞提取物的应用

发布日期:2020/10/20 9:12:51

背景[1-6]

人胃粘膜上皮细胞提取物是从人原代胃粘膜上皮细胞提取的,人原代胃粘膜上皮细胞从正常人胃粘膜组织制备。正常人胃粘膜组织采集自各地方医院,采集工作根据IRB和HIPAA批准的方案进行。

人胃粘膜上皮细胞提取物可以直接用于基因克隆,表达图谱分析以及各种分子生物学实验的研究。上皮细胞覆盖于身体表面并衬贴于体内空腔器官腔面的细胞。其排列有明显极性,一面朝向身体表面或腔面,称游离面;一面向着深部的结缔组织,称基底面。上皮细胞具有强大的角生和更新能力。

上皮组织具有保护、吸收、分泌和排泄等作用。当上皮细胞受损时,则影响机体的防御功能。胃腔内面的粘膜为胃粘膜,是胃壁的最内层。新鲜胃粘膜呈淡粉色。胃在空虚时或半充盈时,胃粘膜形成许多皱壁。胃小弯处约有4~5条纵行皱壁;胃大弯处多为横行或斜行皱壁;其他部分的皱壁形状不规则。胃粘膜由上皮、固有层及粘膜肌层3层组成。人胃粘膜上皮细胞主要功能:(1)胃粘膜上皮细胞分泌大量胃酸、各种消化酶。(2)上皮细胞能分泌黏液覆盖于胃黏膜的表面,防止胃酸和胃蛋白酶对胃黏膜的损害。

应用[7][8]

可用于SFRP1基因沉默抑制人胃粘膜上皮细胞失巢凋亡及其机制研究:

正常上皮细胞与细胞外基质或相邻细胞脱离粘附后,发生的程序化细胞死亡称为失巢凋亡。研究发现许多肿瘤细胞,包括胃癌细胞具有抵抗失巢凋亡的能力,进而通过血液及淋巴转移至远处器官进行异位定植。但胃癌细胞发生失巢凋亡抵抗的分子机制还尚不明确。分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)在胃癌等多种恶性肿瘤组织中呈低表达或表达缺失。

通过RNA干扰沉默GES-1细胞中SFRP1表达,检测细胞失巢凋亡,非锚定生长及迁移侵袭能力的变化,探讨SFRP1对GES-1细胞失巢凋亡敏感性的影响,并进一步研究了SFRP1调控胃粘膜上皮细胞失巢凋亡的分子机制,为研究SFRP1在胃癌发展中的作用及机制提供新的思路和理论依据。

参考文献

[1]Anoikis resistant human osteosarcoma cells display significant angiogenesisby activating the Src kinase mediated MAPK pathway[J].Ziran Gao,Guo Sheng Zhao,Yangfan Lv,Dongbin Peng,Xuefeng Tang,Hanxiang Song,Qiao Nan Guo.Oncology Reports.2019(1)

[2]Inhibin B suppresses anoikis resistance and migration through the transforming growth factor‐βsignaling pathway in nasopharyngeal carcinoma[J].Guoying Zou,Biqiong Ren,Yi Liu,Yin Fu,Pan Chen,Xiayu Li,Shudi Luo,Junyu He,Ge Gao,Zhaoyang Zeng,Wei Xiong,Guiyuan Li,Yumei Huang,Keqian Xu,Wenling Zhang.Cancer Science.2018(11)

[3]Targeting the Wnt/beta-catenin pathway in cancer:Update on effectors and inhibitors[J].Nithya Krishnamurthy,Razelle Kurzrock.Cancer Treatment Reviews.2018

[4]Downregulation of Bit1 expression promotes growth,anoikis resistance,and transformation of immortalized human bronchial epithelial cells via Erk activation-dependent suppression of E-cadherin[J].Xin Yao,Selena Gray,Tri Pham,Mychael Delgardo,An Nguyen,Stephen Do,Shubha Kale Ireland,Renwei Chen,Asim B.Abdel-Mageed,Hector Biliran.Biochemical and Biophysical Research Communicatio.2018(1)

[5]Epithelial–mesenchymal transition(EMT):A biological process in the development,stem cell differentiation,and tumorigenesis[J].Tong Chen,Yanan You,Hua Jiang,Zack Z.Wang.Journal of Cellular Physiology.2017(12)

[6]Targeting of Aberrantαvβ6 Integrin Expression in Solid Tumors Using Chimeric Antigen Receptor-Engineered T Cells[J].Lynsey M.Whilding,Ana C.Parente-Pereira,Tomasz Zabinski,David M.Davies,Roseanna M.G.Petrovic,Y.Vincent Kao,Shobhit A.Saxena,Alex Romain,Jose A.Costa-Guerra,Shelia Violette,Hiroaki Itamochi,Sadaf Ghaem-Maghami,Sabari Vallath,John F.Marshall,John Maher.Molecular Therapy.2017(1)

[7]Tight Sequestration of BH3 Proteins by BCL-xL at Subcellular Membranes Contributes to Apoptotic Resistance[J].Jessie Pécot,Laurent Maillet,Janic Le Pen,Céline Vuillier,Sophie de CarnéTrécesson,Aurélie Fétiveau,Kristopher A.Sarosiek,Florian J.Bock,Frédérique Braun,Anthony Letai,Stephen W.G.Tait,Fabien Gautier,Philippe P.Juin.Cell Reports.2016(12)

[8]汤晓琳.SFRP1基因沉默抑制人胃粘膜上皮细胞失巢凋亡及其机制研究[D].沈阳医学院,2019.

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