供应商 药品名称 性状 药理毒理 药代动力学 适应症 用法和用量 不良反应 禁忌 注意事项 规格 贮藏 有效期
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马洛替酯片

供应商 药品名称 性状 药理毒理 药代动力学 适应症 用法和用量 不良反应 禁忌 注意事项 规格 贮藏 有效期

药品名称

通用名:马洛替酯片
曾用名:商品名:
英文名:MalotilateTablets
汉语拼音:MaluotizhiPian
本品主要成分为:马洛替酯。其化学名称为:1,3-二硫杂茂-2叉-丙二酸二异丙酯。结构式:
分子式:C12H16O4S2
分子量:288.39

性状

本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显淡黄色。

药理毒理

药理试验表明,马洛替酯能促进肝细胞蛋白质的合成,对四氧氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的实验动物肝损均有保护作用,从而减轻肝细胞的坏死和改善肝细胞的功能。

药代动力学

大鼠口服14C-马洛替酯后,体内分布广泛,放射性以肝、肾最高,脑最低。人单次口服马洛替酯0.2g后,吸收较快,达峰时间约1.4小时,血药峰浓度约0.035μg/ml,大部分转化为代谢产物,最后由尿排出,消除半衰期约1小时。

适应症

适用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸虫病肝损伤和肺结核并发的低蛋白血症。

用法和用量

口服。一日0.6g,体重在50kg以下者为0.4g,分3次饭后服用。

不良反应

少数有纳差、恶心、呕吐和头昏等,偶有皮疹或皮肤瘙痒。

禁忌

小儿、孕妇、哺乳期妇女及对本品过敏者禁用。

注意事项

血清氨基转移酶或胆红素明显增高的肝病患者慎用。

规格

0.1g

贮藏

遮光,密闭保存。

有效期

暂定四年。