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锝[99mTc]巯替肽注射液

供应商 药品名称 性状 药理毒理 药代动力学 适应症 用法和用量 不良反应 注意事项 孕妇及哺乳期妇女用药 包装

药品名称

通用名:锝[99mTc]巯替肽注射液
曾用名:锝[99mTc]巯乙甘肽注射液商品名:
英文名:Technetium[99mTc]MercaptoacetylTriglyoineInjection(99mTc-MAG3)
汉语拼音:De[99mTc]liuyigantaiZhusheye
本品主要成分及其化学名称为:高[99mTc]酸钠经氯化亚锡还原后,与巯乙甘肽结合形成的络合物。配体巯替肽的化学名为苯甲酰硫代乙酰三甘氨酸。略
分子式:
分子量:

性状

本品为无色澄明液体。

药理毒理

99mTc-MAG3静脉注射后主要由肾小管分泌,少量由肾小球滤过,其被肾脏浓聚和排泄的速度显著高于目前常用的过滤型显像剂99mTc-DTPA。动物试验证明,99mTc-MAG3在胆管内有浓聚,可能与其被肝脏摄取有关。但在正常情况下,无胆囊及胆管排泄现象。HPLC检测证明99mTc-MAG3以原型自泌尿系统排出。

药代动力学

静脉注射后,99mTc-MAG3迅速通过肾从血中清除,。1分钟时肾皮质浓度达高峰,2分钟时双肾盂、输尿管显影,20分钟双肾内放射性大部分排出,30分钟内尿排泄放射性为注射剂量的64.4±3.6%。血浆半清除期为22.1±3.2%分钟。由于和血浆蛋白结合率高(90%),99mTc-MAG3通过肾小管分泌,肾小球过滤可忽略。在正常受试者中,注射30-60分钟后,肝和胆中分别有注射剂量的2.6%和0.5%,而且保持到180分钟还没有变化,24小时后,胆囊中放射性消失。注射3小时后,94.4%的剂量在膀胱中。在肾病患者中,胆囊中放射性在3小时内无明显变化,而在这段时间内,肠中放射性从注射剂量0.5%上升至5%。

适应症

肾动态显像剂,用于观察肾脏灌注、形态、大小、位置及功能。用于血管性高血压,各种肾实质病变所致的肾功能损害,肾盂积水,尿路梗阻等多种肾脏疾病的诊断和鉴别诊断;用于肾移植的监护,此外,尚可用于膀胱显像诊断膀胱输尿管的返流,有效肾血浆流量的测定。

用法和用量

1.肾图检查:静脉注射每次80kBq/10kg,最大注射体积不超过1.0ml。
2.肾显像:静脉'弹丸'注射每次185~555MBq,最大注射体积不超过1.5ml。

不良反应

未见明显不良反应。

注意事项

1.本品应在具有《放射性药品使用许可证》的医疗单位使用。
2.本品如发生混浊、变色或出现沉淀,应停止使用。
3.检查后,应多饮水,以减少膀胱的辐射吸收剂量。

孕妇及哺乳期妇女用药

慎用。

包装

【辐射吸收剂量】99mTc-MAG3的辐射吸收剂量估计值器官mGy/MBqrad/mCi膀胱壁0.0470.175胃肠道下部大肠0.0050.019上部大肠0.0050.019小肠0.0030.013胃0.0050.019胆囊0.0040.015卵巢0.0040.015睾丸0.0030.012红骨髓0.0010.005肝0.0010.005全身0.0010.005