-
순도시험
(1) 비소 : 이 품목을 비소시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 4.0ppm 이하이어야 한다.
(2) 납 : 이 품목 5.0g을 취하여 원자흡광광도법 또는 유도결합플라즈마발광광도법에 따라 시험할 때, 그 양은 2.0ppm 이하이어야 한다.
(3) 잔류용매 : 이 품목을 「파프리카추출색소」의 순도시험 (5)에 따라 시험할 때,
아 세 톤 30ppm 이하
이소프로필알콜 50ppm 이하
메 탄 올 50ppm 이하
헥 산 25ppm 이하이어야 한다.
-
순도시험
(1) 융점 : 이 품목은 감압봉관 중에서 융점을 측정할 때, 176～183℃에서 분해하여야 한다.
(2) 용상 : 이 품목 0.1g을 클로로포름 10mL에 녹일 때, 그 액은 징명하여야 한다.
(3) 비소 : 이 품목을 비소시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 4.0ppm 이하이어야 한다.
(4) 납 : 이 품목 5.0g을 취하여 원자흡광광도법 또는 유도결합플라즈마발광광도법에 따라 시험할 때, 그 양은 2.0ppm 이하이어야 한다.
(5) 흡광도 : 이 품목을 건조한 다음 약 40mg을 정밀히 달아 클로로포름 10mL를 가해서 녹이고 시클로헥산을 가해 100mL로 하고 다시 이 액 5mL를 취하여 시클로헥산을 가해 100mL로 한 것을 검액으로 한다. 또 검액 10mL를 취하여 시클로헥산을 가해 100mL로 한 것을 희석검액으로 한다. 검액의 파장 340nm 및 362nm에 있어서 흡광도 A1 및 A2, 희석검액의 파장 434nm, 455nm 및 483nm에 있어서 흡광도 A3, A4 및 A5를 측정할 때 A2/A1은 1.0 이상, (A4×10)/A1은 15.0 이상, A4/A3는 1.3～1.6, A4/A5는 1.05～1.25이다.
(6) 잔류용매 : 이 품목을 ｢파프리카추출색소｣의 순도시험 (5)에 따라 시험할 때, 초산에틸은 30ppm 이하, 이소프로필알콜은 50ppm 이하이어야 한다(Blakeslea trispora로부터 제조된 경우에만 적용한다).
-
확인시험
(1) 이 품목의 시클로헥산용액(1→400)은 선광성을 가지고 있지 않다.
(2) 이 품목의 클로로포름용액(1→250) 0.5mL에 시클로헥산 1,000mL를 가한 액은 파장 455～457nm 및 482～484nm에 극대흡수부를 나타낸다.
(3) 이 품목 10mg을 클로로포름 10mL에 녹이면 등색을 나타내고 그 액에 삼염화안티몬시액 1mL를 가하면 녹청색을 나타낸다.
-
확인시험
(1) 이 품목의 아세톤:시클로헥산(1:1)혼합액 용액(1→1,000)은 등색을 나타내며, 이 품목의 아세톤:시클로헥산(1:1)혼합액 용액(1→250) 0.5mL에 시클로헥산 1,000mL를 가한 액은 파장 450nm 부근 및 480nm 부근에 극대흡수부가 있다.
(2) 이 품목의 클로로포름(1→100)에 삼염화안티몬시액 1mL를 가할 때, 청녹색을 나타낸다.
-
정량법
순도시험 (5) 흡광도에서 사용한 희석검액으로 파장 455～457nm의 흡광도 A를 측정하고 다음 계산식에 따라 β-카로틴의 함량을 구한다.
-
정의
이 품목은 메꽃과 고구마(Ipomoea batatas POIR.)의 괴근(塊根)을 유지 또는 유기용제인 아세톤, 이소프로필알콜, 메탄올, 헥산으로 추출해서 얻어지는 고구마카로틴, Dunaliella salina 및 Dunaliella bardawil을 이산화탄소, 유지 또는 유기용제인 아세톤, 이소프로필알콜, 메탄올, 헥산으로 추출해서 얻어지는 듀나린카로틴, 산형과 당근(Daucus carota L.등)의 뿌리 건조체를 유지 또는 유기용제인 아세톤, 이소프로필알콜, 메탄올, 헥산으로 추출해서 얻어지는 당근카로틴, 종려과 엘라에이스(Elaeis guineensis JACQ.) 팜유의 흡착분리 또는 분리한 불검화물에서 유기용제인 아세톤, 이소프로필알콜, 메탄올, 헥산으로 추출해서 얻어지는 팜유카로틴에서 얻어지는 카로틴의 총칭으로 주성분은 카로틴이다. 다만, 색가조정, 품질보존 등을 위하여 희석제, 안정제 및 용제 등을 첨가할 수 있다.
-
정의
이 품목은 화학적 합성법에 의해 제조되거나 Blakeslea trispora 발효물을 에탄올, 이소프로필알콜, 초산에틸을 이용하여 용매추출, 결정화한 trans 형태의 β-카로틴을 주성분으로 하는 것이다.
-
강열잔류물
이 품목 2g을 취하여 강열잔류물시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 0.1% 이하이어야 한다.
-
화학적 성질
Yellow to orange solid.beta-Carotene is insoluble in water, but is available in water-dispersible, oil-dispersible and oil-soluble forms. It has the activity of vitamin A.
-
물리적 성질
β-Carotene is a tetraterpene with 11 conjugated double bonds that give the molecule an orange color. It is a carotenoid compound that is present in large quantities in the human diet and subsequently is found in all human tissues, including blood. High temperature encourages the isomerization of the double bonds, which lightens the color. Absorption (blue) and fluorescence emission (red) spectra at four excitation wavelengths from β-carotene in hexane solvent at 23 °C are shown below.
-
출처
Beta-carotene is available naturally in fruits and vegetables. Synthetically, it may be manufactured from fungi or algae.
-
정의
ChEBI: A cyclic carotene obtained by dimerisation of all-trans-retinol. A strongly-coloured red-orange pigment abundant in plants and fruit and the most active and important provitamin A carotenoid.
-
일반 설명
beta-Carotene is an antioxidant and is one of the most important carotenoids and a source of vitamin A. It is abundantly present in fruits and vegetables which is also used as a food supplement and a colorant.
-
Safety Profile
When heated to
decomposition it emits acrid smoke and
irritating fumes.
-
Source
The richest sources of β-Carotene are yellow, orange, and green leafy fruits and vegetables (such as carrots, spinach, lettuce, tomatoes, sweet potatoes, broccoli, cantaloupe, and winter squash). In general, the more intense the color of the fruit or vegetable, the more beta-carotene it has.
-
Purification Methods
It forms purple prisms when crystallised from *C6H6/MeOH and red rhombs from pet ether. Its solubility in hexane is 0.1% at 0o. It is oxygen sensitive and should be stored under N2 at -20o in the dark. It gives a deep blue colour with λmax at 590nm when mixed with SbCl3 in CHCl3. UV: (*C6H6) 429infl, max at 454 and 484nm. The principal peak at 454nm has 1cm 1% 2000. [Synthesis: Surmatis & Ofner J Org Chem 26 1171 1961; Milas et al. J Am Chem Soc 72 4844 1950.] β-Carotene is also purified by column chromatography (Al2O3 activity I-II). It is dissolved in pet ether/*C6H6 (10:1), applied to the column and eluted with pet ether/EtOH; the desired fraction is evaporated and the residue is recrystallised from *C6H6/MeOH (violet-red plates). [UV: Inhoffen et al. Justus Liebigs Ann Chem 570 54, 68 1950; Review: Fleming Selected Organic Synthesis (J Wiley, Lond) pp. 70-74 1973.] Alternatively it can be purified by chromatography on a magnesia column, thin layer of Kieselguhr or magnesia. Crystallise it from CS2/MeOH, Et2O/pet ether, acetone/pet ether or toluene/MeOH. Store it in the dark, under an inert atmosphere, at -20o. Recrystallise it also from 1:1 EtOH/CHCl3. [Bobrowski & Das J Phys Chem 89 5079 1985, Johnston & Scaiano J Am Chem Soc 1 0 8 2349 1986, Strain J Biol Chem 105 523 1934, Meth Biochem Anal 4 1 1957, Beilstein 5 II 638, 5 III 2453, 5 IV 2617.]
