폴리초산비닐

그림문자(GHS)

• 그림문자(GHS)

  

• 신호 어

  Warning

• 유해·위험 문구

  H302：삼키면 유해함

  H315：피부에 자극을 일으킴

  H319：눈에 심한 자극을 일으킴

  H332：흡입하면 유해함

• 예방조치문구

  P261：분진·흄·가스·미스트·증기·...·스프레이의 흡입을 피하시오.

  P264：취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.

  P264：취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.

  P270：이 제품을 사용할 때에는 먹거나, 마시거나 흡연하지 마시오.

  P271：옥외 또는 환기가 잘 되는 곳에서만 취급하시오.

  P280：보호장갑/보호의/보안경/안면보호구를 착용하시오.

  P301+P312：삼켜서 불편함을 느끼면 의료기관(의사)의 진찰을 받으시오.

  P302+P352：피부에 묻으면 다량의 물로 씻으시오.

  P304+P340：흡입하면 신선한 공기가 있는 곳으로 옮기고 호흡하기 쉬운 자세로 안정을 취하시오.

  P305+P351+P338：눈에 묻으면 몇 분간 물로 조심해서 씻으시오. 가능하면 콘택트렌즈를 제거하시오. 계속 씻으시오.

  P312：불편함을 느끼면 의료기관(의사)의 진찰을 받으시오.

  P321：(…) 처치를 하시오.

  P330：입을 씻어내시오.

  P332+P313：피부 자극이 생기면 의학적인 조치· 조언을 구하시오.

  P362：오염된 의복을 벗고 세척 후에 재사용하기

  P501：...에 내용물 / 용기를 폐기 하시오.

폴리초산비닐 화학적 특성, 용도, 생산

• 순도시험

    (1) 유리산 : 이 품목 2g을 정밀히 달아 메탄올 50mL를 가하여 때때로 흔들어 주면서 녹이고 물 10mL를 가해 0.1N 수산화나트륨용액으로 적정한다(지시약 : 페놀프탈레인시액 4～5방울). 따로 같은 방법으로 공시험을 하여 다음 계산식에 따라 유리산의 함량을 초산(CH₃COOH)으로 계산할 때, 그 양은 0.05% 이하이어야 한다.

    (2) 비소 : 이 품목을 비소시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 4.0ppm 이하이어야 한다.

    (3) 납 : 이 품목 5.0g을 취하여 원자흡광광도법 또는 유도결합플라즈마발광광도법에 따라 시험할 때, 그 양은 3.0ppm 이하이어야 한다.

    (4) 초산비닐 : 이 품목을 잘게 분쇄한 후 2.5g을 정밀히 달아 톨루엔에 녹이고 25mL로 하여 시험용액으로 한다. 시험용액을 아래의 조작조건으로 가스크로마토그래피를 행하여 검량선으로부터 초산비닐의 양을 구할 때, 그 양은 5ppm 이하이어야 한다.

       표준용액 : 초산비닐 0.05g을 정밀히 달아 톨루엔을 가하여 50mL로 하고, 이 액 0.01, 0.03, 0.1, 0.3 및 1mL를 정확히 취하여 각각의 플라스크에 넣고 100mL로 한 액을 각 표준용액으로 한다.

       검량선의 작성 : 5개 농도의 표준용액을 아래의 조작조건으로 가스크로마토그래피를 행하여 검량선을 작성한다.

    조작조건

      컬      럼 : HP-1(30m×0.32mm, 0.5μm) 또는 이와 동등한 것

      검  출  기 : 수소염이온화검출기(FID)

      주입구온도 : 150℃

      주  입  량 : 1μL

      컬럼온도 : 100℃에서 8분 유지, 250℃까지 분당 20℃의 속도로 승온, 250℃에서 5분 유지

      캐리어가스 : 헬 륨

• 확인시험

    이 품목 1g에 초산에틸 5mL를 가해서 녹이고 적외부흡수스펙트럼측정법 (5) 박막법에 따라 측정할 때, 1,725cm^-1, 1,230cm^-1, 1,015cm^-1, 937cm^-1 및 785cm^-1의 각각의 부근에 흡수대를 확인한다.

• 정의

    이 품목은 초산비닐의 중합물이다.

• 강열잔류물

    이 품목 2g을 취하여 강열잔류물시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 0.05% 이하이어야 한다.

• 화학적 성질

  transparent pellets or white powder

• 역사

  Polyvinyl acetate was discovered in Germany in 1912 by Fritz Klatte.
  The monomer, vinyl acetate, was first produced on an industrial scale by addition of acetic acid to acetylene with a mercury(I) salt[3] but it is now primarily made by palladium catalyzed oxidative addition of acetic acid to ethylene.

• 용도

  drug delivery, hemodynamics, wound dressing, coatings

• 정의

  ChEBI: A polymer composed of repeating acetoxyethylene units.

• 생산 방법

  Polyvinyl acetate is derived from the polymerization of vinyl acetate; the catalysts used in polymerization may include hydrogen peroxide, peroxy sulfates, or various redox combinations. The polymerization process is described as being carried out by charging all ingredients to the reactor, heating to reflux, and stirring until the reaction is complete. Typically, only a part of the monomer and catalyst is initially charged; the remainder is added during the course of the reaction.

• 제조 방법

  PVAc is a vinyl polymer. Polyvinyl acetate is prepared by polymerization of vinyl acetate monomer (free radical vinyl polymerization of the monomer vinyl acetate).

• 일반 설명

  Poly(vinyl acetate) [PVAc] is a biocompatible and biodegradable polymer as it has hydrolyzable groups in the side chain,also it is non-toxic and non-carcinogenic.Owing to its biologically friendly nature , it is used in various biomedical application such as artificial organ implant, contact lens,cardiovascular devices and cartilage skin. It is also used in wound dressing and various drug-delivery applications. It has been accepted as reference standard for universal calibration in gel permeation chromatography.

• 위험도

  Questionable carcinogen.

• 공업 용도

  Polyvinyl acetate is a leathery, colorless thermoplasticmaterial that softens at relatively lowtemperatures and that is relatively stable to lightand oxygen. The polymers are clear and noncrystalline.The chief applications of polyvinylacetate are as adhesives and binders for waterbasedor emulsion paints.
  Vinyl acetate is conveniently prepared bythe reaction of acetylene with acetic acid.

• Safety Profile

  Very low toxicity by ingestion. Questionable carcinogen. When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes. See also ESTERS

• Purification Methods

  Precipitate it from acetone by addition of n-hexane.

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